Zanotsin

Zanocin - ein antimikrobielles Medikament der Fluorchinolon-Gruppe, das zur systemischen Anwendung bestimmt ist.

Release Form und Zusammensetzung

Das Medikament ist erhältlich in Form von:

• Zanotsin Tabletten 200 mg;
• Tabletten mit verlängerter Wirkung Zanocin OD 400 mg und 800 mg;
• Lösung für Infusionen Zanotsin von 2 mg / ml.

Der Wirkstoff der Droge ist Ofloxacin.

Tabletten als Hilfsstoffe enthalten:

• Laktose:
• Mikrokristalline Cellulose;
• Maisstärke;
• Polysorbat 80;
• Magnesiumstearat;
• Gereinigter Talk;
• Natriumstärkeglykolat;
• Siliciumdioxid wasserfreies Kolloid.

Die Zusammensetzung der Schale: gereinigter Talk, Macrogol 400, Hydroxypropylmethylcellulose, Titandioxid E171.

Tabletten mit verlängerter Wirkung als Hilfsstoffe enthalten:

• Natriumbicarbonat;
• Crospovidon;
• Gereinigtes Wasser;
• Magnesiumstearat;
• Xanthangummi;
• Natriumalginat;
• Hydroxypropylmethylcellulose;
• Carbomer;
• Wasserfreies Siliciumdioxid-Kolloid;
• Lactose-Monohydrat (400 mg Tabletten).

Die Zusammensetzung der Schale: Isopropylalkohol, gereinigtes Wasser, Farbstoffe Opadray 31B 58910 weiß und Opakod-1-17734 schwarz.

Hilfsstoffe in der Lösung enthalten:

• Natriumchlorid;
• Dinatriumedeat;
• Wasser für die Injektion;
• Salzsäure;
• Natriumhydroxid.

Hinweise für den Einsatz

Zanocin wird zur Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen eingesetzt, deren Krankheitserreger gegen Ofloxacin empfindlich sind:

• Atemwege (ambulant erworbene Pneumonie und Bronchitis);
• HNO-Organe (Tracheitis, Laryngitis, Otitis media, Sinusitis und Pharyngitis);
• Knochen und Gelenke;
• Nieren- und untere Harnwege (Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis);
• Weichgewebe und Haut;
• Gallenwege;
• Bauchorgane (ausgenommen bakterielle Enteritis);
• Becken- und Genitalorgane (Salpingitis, Endometritis, Zervizitis, Oophoritis, Kolpitis, Prostatitis, Gonorrhoe, Epididymitis, Orchitis, Chlamydien).

Die Lösung wird auch für Sepsis verwendet.

Kontraindikationen

Die Anwendung von Zanocin ist kontraindiziert in:

• Überempfindlichkeit gegenüber Ofloxacin oder einem anderen Arzneimittel der Fluorchinolongruppe;
• Überempfindlichkeit gegen eine Hilfskomponente des Arzneimittels;
• Epilepsie, einschließlich in der Anamnese;
• Die Senkung der Krampfschwelle, einschließlich nach den entzündlichen Prozessen im zentralen Nervensystem, der Schädelhirntrauma oder dem Hirnschlag;
• Tendinitis, einschließlich in der Anamnese;
• Nicht nachhaltige Korrektur der Hypokaliämie;
• Erhöhung des QT-Intervalls im EKG;
• Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
• Eine Geschichte von Anzeichen von Sehnenläsionen aufgrund der Verwendung von Fluorchinolonen.

Auch Zanotsin ist nicht vorgeschrieben:

• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
• Schwangere und stillende Frauen;
• Gleichzeitig mit Antiarrhythmika (Chinidin, Cordaron, Novainamid, Sotalol).

Mit Vorsicht wird das Medikament verwendet für:

• Porphyrie;
• Chronisches Nierenversagen;
• Leberversagen;
• Prädisposition für konvulsive Reaktionen;
• Verletzung der Hirndurchblutung, einschließlich in der Anamnese;
• Diabetes;
• Myasthenie;
• Atherosklerose von Hirngefäßen;
• Organische Läsionen des zentralen Nervensystems;
• Psychose und andere psychische Störungen, einschließlich einer Geschichte von;
• Herzerkrankungen, einschließlich Herzinsuffizienz, Bradykardie, Myokardinfarkt;
• Die Notwendigkeit, Arzneimittel zu verwenden, die das QT-Intervall verlängern (antimykotische, blutdrucksenkende und einige Antihistaminika, tetracyclische und trizyklische Antidepressiva, Neuroleptika, Imidazolderivate, Makrolide, Barbiturate, Antiarrhythmika der Klasse IA und III).

Dosierung und Verwaltung

In Form einer Lösung wird Zanocin intravenös verabreicht. Die Dosierungen und Infusionspläne hängen von der Art und dem Ort der Infektion, der Schwere der Erkrankung, dem Alter des Patienten, der Funktion seiner Leber und Nieren und der Empfindlichkeit der Mikroorganismen ab.

Erwachsenen Patienten werden in der Regel 200 mg ein- oder zweimal täglich verschrieben. Bei schweren oder komplizierten Erkrankungen ist es möglich, die Dosis zweimal täglich auf 400 mg zu erhöhen. Die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 800 mg. Dauer der Infusion - 30-60 Minuten. Vor der Einführung von Zanocin mit 5% Dextroselösung verdünnt. Sobald sich der Zustand des Patienten verbessert, wird er auf die orale Verabreichung des Medikaments in Form von Tabletten übertragen.

In Zanotsin nehmen Sie 200-400 mg pro Tag. Wenn die Tagesdosis 400 mg nicht übersteigt, wird empfohlen, es sofort zu nehmen, vorzugsweise am Morgen. Höhere Dosen werden in zwei Dosen aufgeteilt. Es ist notwendig, Pillen vor den Mahlzeiten oder während der Mahlzeiten einzunehmen.

Bei Gonorrhö genügt in der Regel eine Einzeldosis von 400 mg Ofloxacin. Wenn Prostatitis in der Regel 300 mg pro Tag verschrieben wird.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist die Dosis von Zanocin reduziert:

• Wenn QA 50-20 ml / Minute beträgt - 100-200 mg pro Tag;
• Wenn CC unter 20 ml / Minute - 100 mg / Tag liegt.

Patienten mit Hämodialyse werden einmal täglich 100 mg verschrieben.

Bei Leberversagen und Leberzirrhose sollte die Tagesdosis 400 mg nicht überschreiten.

Die Dauer der Zanocin-Therapie hängt von der Empfindlichkeit des Erregers gegenüber Ofloxacin und dem klinischen Gesamtbild ab. In der Regel dauert die Behandlung:

• Bei Infektionen der Haut und des Atmungssystems - 10 Tage;
• Bei Infektionskrankheiten der Beckenorgane - 10-14 Tage;
• Mit Harnwegsinfektionen - 3-10 Tage;
• Mit Prostatitis - bis zu 6 Wochen.

Nach dem Verschwinden aller Symptome der Krankheit wird empfohlen, das Medikament für mindestens 2 weitere Tage zu nehmen.

Tabletten mit verlängerter Wirkung Zanocin OD wird in der Regel verschrieben:

• Mit Infektionen der Harnwege und sexuell übertragbaren Krankheiten - 400 mg / Tag für 3-7 Tage, mit komplizierten Infektionen - 10 Tage;
• Mit Prostatitis - 400 mg pro Tag für 6 Wochen;
• Bei Infektionen der Haut und Weichteile, Atemwegserkrankungen - 800 mg / Tag. für 10 Tage.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von Zanocin sind folgende Nebenwirkungen möglich:

• Übelkeit und / oder Erbrechen, Appetitlosigkeit, trockener Mund, Bauchschmerzen und Krämpfe, Blähungen, Verstopfung oder Durchfall; selten - Gelbsucht, Funktionsstörung und Nekrose der Leber, Hepatitis, Darmperforation, Sodbrennen, Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt, pseudomembranöse Kolitis, erhöhte Aktivität der Leberenzyme;
• Nervosität, Müdigkeit, Schwindel, Benommenheit oder Schlaflosigkeit; selten - kognitive Veränderungen, Angstzustände, Krämpfe, Depression, Euphorie, pathologische Träume, Halluzinationen, psychotische Reaktionen, Verwirrtheit, emotionale Labilität, Suizidgedanken oder -versuche, Parästhesien, Ataxie, Orientierungslosigkeit, Agitiertheit, Nystagmus, Aggression, Koordinations- und Sprachstörungen, periphere Neuropathie, Paranoia, Synkope, Exazerbation extrapyramidaler Störungen, Tremor, Phobie;
• Hautausschlag, Juckreiz; selten - Urtikaria, Angioödem, Vaskulitis, Erythema nodosum, anaphylaktischer Schock, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme, Konjunktivitis, allergische Pneumonitis, exfoliative Dermatitis;
• Vaginitis, Ausfluss, Juckreiz der äußeren Genitalien; selten, vaginale Candidiasis, Menorrhagie, Dysmenorrhoe, Metrorrhagie, Reizung, Brennen, Schmerzen und Ausschlag im Genitalbereich von Frauen;
• Schmerzen in der Brust und im Körper, Fieber, Pharyngitis.

In seltenen Fällen gibt es:

• Zerebrale Thrombose, arterielle Hypertonie oder Hypotonie, Vasodilatation, Palpitation, Ödem (einschließlich Lunge), Tachykardie, Herzstillstand;
• Harnretention, Anurie, Polyurie, Nierenversagen, Hämaturie, Candidurie, Albuminurie, Nephritis, Bildung von Nierensteinen;
• Tendinitis, Exazerbation der Myasthenie, Muskelschwäche, Arthralgie, Myalgie,
• Azidose, Gewichtsverlust, Durst, Hypo- oder Hyperglykämie (insbesondere bei Patienten mit Diabetes mellitus, die orale hypoglykämische Mittel oder Insulin erhalten), eine Erhöhung des Serumcholesterins, Triglyceride und Kalium;
• Nasenausfluss, Stridor, Husten, Bronchospasmus, Dyspnoe, Atemstillstand;
• Nystagmus, Diplopie, Tinnitus, Schwerhörigkeit, Photophobie, beeinträchtigte visuelle Wahrnehmung, Geruch und / oder Geschmack;
• Hyperpigmentierung, Photosensibilität, vesikulär-bullöse Eruptionen;
• Panzytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, reversible Hemmung von Knochenmarkblutungen, Blutungen, Anämie, Thrombozytopenie, Ekchymose, Petechien, thrombozytopenische Purpura, eine Verlängerung der Prothrombinzeit;
• Allgemeine Unwohlsein, Schüttelfrost, vermehrtes Schwitzen, Nasenbluten.

Spezielle Anweisungen

Die gesamte Behandlungsdauer ist notwendig:

• Sorgen Sie für ausreichende Flüssigkeitszufuhr des Körpers;
• Periodisch Blutzuckerspiegel überwachen;
• Vermeiden Sie ultraviolette Strahlung;
• Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Fahrzeuge fahren und potenziell gefährliche Arbeiten ausführen, die eine hohe Reaktionsgeschwindigkeit erfordern.

Falls erforderlich, erfordert die Langzeitanwendung von Zanocin die Überwachung der peripheren Blut-, Nieren- und Leberfunktion.

Eine Abnahme der Konzentration von Ofloxacin wird bei gleichzeitiger Verwendung beobachtet:

• Antazida, die Magnesium, Calcium und / oder Aluminium enthalten;
• Sucralfat;
• Präparate mit zweiwertigen und dreiwertigen Kationen;
• Multivitamine, die Zink einschließen.

Aus diesem Grund sollten zwischen der Einnahme dieser Arzneimittel mindestens 2-stündige Intervalle eingehalten werden.

NSAIDs in Kombination mit Oflaksacin erhöhen das Risiko einer erhöhten stimulierenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem und die Entwicklung von Anfällen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Zanocin mit Aminoglycosiden, Beta-Lactam-Antibiotika und Metronidazol wird eine gegenseitige Verstärkung der Wirkung beobachtet.

Ofloxacin verlangsamt die Entfernung von Theophyllin, was zu einer Erhöhung seiner Konzentration und der Entwicklung von damit verbundenen Nebenwirkungen führt.

Analoge

Ashof, Zofloks, Geofloks, Oflo, Ofloks, Ofloksatsin, Ofloksabol, Oflomak, Oflotsin, Ofloksin, Tarivid, Taritsin, Tariferid.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Zanoqin ist ein verschreibungspflichtiges Medikament. Um es gemäß den Anweisungen zu lagern, ist es in einem dunklen, trockenen (für Tabletten) Platz bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ºC erforderlich.

Die Haltbarkeit der Lösung - 2 Jahre, Tabletten - 3 Jahre.