Neuromidin

Neuromidin ist ein Medikament zur Behandlung einer Reihe von Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems.

Release Form und Zusammensetzung

Neuromidin ist in zwei Dosierungsformen erhältlich:

• Tabletten: weiß, rund, flach-zylindrisch, mit einer Facette (in Blisterpackungen zu 10 Stück; 5 Packungen pro Karton);
• Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung: farblos, transparent (in 1 ml Glasampullen; 5 Ampullen in Blisterpackungen; 2 Packungen in einer Kartonschachtel).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette beinhaltet:

• Wirkstoff: Ipidacrinhydrochlorid (als Monohydrat) - 20 mg;
• Hilfskomponenten: Calciumstearat - 1 mg; Kartoffelstärke - 14 mg; Laktosemonohydrat - 65 mg.

Die Zusammensetzung von 1 ml Lösung enthält:

• Wirkstoff: Ipidacrinhydrochlorid (als Monohydrat) - 5 oder 15 mg;
• Hilfskomponenten: konzentrierte Salzsäure - bis zu pH 3,0; Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

Hinweise für den Einsatz

• Erkrankungen des peripheren Nervensystems: myasthenisches Syndrom verschiedener Ätiologien, Myasthenie, Polyradikulopathie, Poly- und Mononeuropathie;
• Erkrankungen des zentralen Nervensystems: die Erholungsphase von organischen Läsionen mit kognitiven und / oder motorischen Störungen, bulbären Paresen und Lähmungen;
• Atonie des Darms (Behandlung und Prävention; Tabletten).

Kontraindikationen

• Bronchialasthma;
• Angina pectoris;
• Mechanische Obstruktion des Darms oder der Harnwege;
• Schwere Bradykardie;
• Epilepsie;
• Vestibuläre Störungen;
• Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase;
• Extrapyramidale Erkrankungen mit Hyperkinese;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Alter bis 18 Jahre;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Neuromidine sollte bei Vorliegen der folgenden Krankheiten / Bedingungen mit Vorsicht angewendet werden:

• Thyreotoxikose;
• Akute Atemwegserkrankungen;
• Obstruktive Atemwegserkrankungen in der Geschichte;
• Krankheiten des Herz-Kreislauf-Systems;
• Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
• Lactase-Mangel, Laktoseintoleranz, Malabsorption Isomaltose / Laktose-Syndrom (Tabletten).

Dosierung und Verwaltung

Die Dosierung des Medikaments und die Dauer der Therapie wird individuell abhängig von der Schwere der Erkrankung bestimmt.

Pillen

Neuromidin wird oral eingenommen.

Empfohlene Dosierung:

• Poly-und Mononeuropathie, Polyradikulopathie verschiedener Genese: 1 / 2-1 Tabletten 1-3 mal täglich für 1 bis 2 Monate mit einer möglichen Wiederholung des Kurses mehrmals im Abstand von 1-2 Monaten;
• Schwere Störungen der neuromuskulären Überleitung sowie Therapie zur Vorbeugung myasthenischer Krisen: 1-2 Tabletten 5 mal täglich (nach kurzzeitiger parenteraler Verabreichung von 1-2 ml 1,5% Neuromidinlösung);
• Bulbar Parese und Lähmung, Erholungsphase von organischen Läsionen des zentralen Nervensystems (vaskuläre, traumatische und andere Genese) mit kognitiven und / oder motorischen Beeinträchtigungen: 1 / 2-1 Tablette 2-3 mal täglich im Zeitraum von 2 bis 6 Monate mit möglicher Wiederholung des Therapieverlaufs;
• Intestinale Atonie (Therapie und Prävention): 1 Tablette 2-3 mal täglich für 7-14 Tage.

Wenn Sie die nächste Tablettengabe auslassen, sollten Sie sie nicht zusätzlich einnehmen. Die maximale Dosis beträgt 200 mg pro Tag.

Injektionslösung

Neuromidin wird subkutan oder intramuskulär verabreicht.

Empfohlene Dosierung:

• Poly-und Mononeuropathie, Polyradikulopathie verschiedener Ätiologien: 5-15 mg 1-2 mal täglich für 10-15 Tage (in schweren Fällen bis zu 30 Tagen);
• Myasthenia gravis und myasthenisches Syndrom verschiedener Genese: 15-30 mg 1-3 mal täglich. Die Gesamtdauer des Kurses (Injektionslösung und Tabletten) beträgt 1-2 Monate mit der möglichen Wiederholung des Kurses mehrmals mit einer Pause zwischen ihnen in 1-2 Monaten;
• Bulbär Lähmung und Parese: 5-15 mg 1-2 mal täglich für 10-15 Tage;
• Organische Läsionen des zentralen Nervensystems (Rehabilitation): 10-15 mg der Lösung intramuskulär 1-2 mal täglich für bis zu 15 Tage.

Bei der zukünftigen Anwendung der Injektionslösung für alle Indikationen wird der Patient zur Aufnahme des Medikaments in das Innere überstellt.

Nebenwirkungen

Während der Anwendung von Neuromidin entwickeln sich Nebenwirkungen in weniger als 10% der Fälle.

Während der Therapie ist es möglich, Reaktionen zu entwickeln, die durch Stimulierung von m-cholinergen Rezeptoren verursacht werden, wie: Herzschlag, Speichelfluss, Schwitzen, Gelbsucht, Durchfall, Übelkeit, Bradykardie, Oberbauchschmerzen, Krämpfe, erhöhte Sekretion von Bronchialsekreten (Schweregrad der Bradykardie und Speichelfluss kann verringert werden m holinoblokatorami, zum Beispiel, Atropin).

Bei Anwendung von Neuromidin in hohen Dosen können folgende Nebenwirkungen auftreten: Kopfschmerzen, Schwindel, Brustschmerzen, allgemeine Schwäche, Erbrechen, Schläfrigkeit, Hautallergien wie Juckreiz und Hautausschlag (in diesen Fällen die verabreichte Dosis reduzieren oder kurzzeitig (1 2 Tage) unterbrechen Sie den Gebrauch der Droge).

Allergische Reaktionen (in Form von Hautmanifestationen) und eine Erhöhung des Uterustonus können sich ebenfalls während der Behandlung entwickeln.

Spezielle Anweisungen

Bei der Anwendung von Neuromidin sollte auf die Verwendung von Alkohol verzichtet werden (wegen des Risikos der Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen).

Während der Therapie wird empfohlen, auf das Führen eines Fahrzeugs zu verzichten und potenziell gefährliche Arbeiten durchzuführen, die eine hohe Aufmerksamkeitskonzentration und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

Drogenwechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Neuromidin mit einigen Arzneimitteln können folgende Wirkungen auftreten:

• Medikamente, die das zentrale Nervensystem drücken: erhöhte Sedierung;
• Andere Cholinesterasehemmer und m-cholinomimetische Mittel: Verstärkung der Wirkung und der Nebenwirkungen von Neuromidin;
• Andere Cholinergika (bei Patienten mit Myasthenie): ein erhöhtes Risiko für eine cholinerge Krise;
• Beta-Blocker (wenn vor Beginn der Neuromidine-Therapie verwendet): ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Bradykardie;
• Lokalanästhetika, Aminoglykoside, Kaliumchlorid: Schwächung der inhibitorischen Wirkung auf die neuromuskuläre Transmission und Reizleitung entlang der peripheren Nerven;
• Ethanol: erhöhte Nebenwirkungen von Neuromidin.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

An einem dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.

Verfallsdatum:

• Pillen - 3 Jahre;
• Injektionslösung - 2 Jahre.