MIG 400

MIG 400 ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das zur Schmerzlinderung bei verschiedenen Ursachen eingesetzt wird.

Release Form und Zusammensetzung

MIG 400 wird in Form von Filmtabletten hergestellt: oval, fast weiß oder weiß, auf der gleichen Seite mit einer doppelseitigen Trennlinie und auf beiden Seiten der Risiken mit "E" und "E" geprägt (in Blistern von 10 Stück; 1 Stück) oder 2 Blister in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette beinhaltet:

• Wirkstoff: Ibuprofen - 400 mg;
• Hilfskomponenten: Magnesiumstearat - 5,6 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 13 mg; Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) - 26 mg; Maisstärke - 215 mg.

Die Zusammensetzung der Schale: Macrogol 4000 - 0,56 mg, Povidon K30 - 0,518 mg, Titandioxid (E171) - 1,918 mg, Hypromellose (Viskosität 6 MPa · s) - 2,946 mg.

Hinweise für den Einsatz

• Schmerzen in Muskeln und Gelenken;
• Neuralgie;
• Zahnschmerzen;
• Menstruationsschmerzen;
• Migräne;
• Kopfschmerzen;
• Fieber mit Erkältungen und Grippe.

Kontraindikationen

• Aspirin Triade;
• Hämophilie und andere Blutungsstörungen (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese;
• Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
• Erkrankungen des Sehnervs;
• Blutung verschiedener Ätiologien;
• Erosive und ulzeröse Erkrankungen der Magen-Darm-Organe (einschließlich Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase);
• Alter bis zu 12 Jahren;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels sowie gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente in der Geschichte.

Erkrankungen / Krankheiten, bei denen MIG 400 mit Vorsicht angewendet werden sollte:

• Bluthochdruck;
• Hyperbilirubinämie, nephrotisches Syndrom, Nieren- und / oder Leberversagen;
• Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Anämie und Leukopenie);
• Colitis, Enteritis, Gastritis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Geschichte);
• Herzversagen;
• Infektionskrankheiten (die Droge kann ihre objektiven und subjektiven Symptome maskieren);
• Leberzirrhose mit portaler Hypertension;
• Alter

Dosierung und Verwaltung

Tabletten werden oral eingenommen.

Dosierungsplan MIG 400 Arzt setzt individuell, basierend auf den Beweisen.

Die Anfangsdosis des Medikaments für Kinder über 12 Jahren und Erwachsene beträgt in der Regel 200 mg 3-4 mal am Tag. In Fällen, in denen es notwendig ist, eine schnelle therapeutische Wirkung zu erzielen, kann die Dosis um das Zweifache erhöht werden. In diesem Fall sollte die Häufigkeit der Einnahme nicht mehr als 3 Mal pro Tag betragen. Sobald der therapeutische Effekt erreicht ist, sollte die Dosis auf 600-800 mg pro Tag reduziert werden.

Es wird nicht empfohlen, MIG 400 länger als 1 Woche oder in einer höheren Dosierung einzunehmen. Wenn es notwendig ist, das Medikament für einen längeren Zeitraum oder in höheren Dosen zu verwenden, ist Rücksprache mit einem Arzt erforderlich.

Die Dosis des Medikaments muss bei Nieren-, Leber- oder Herzfunktion reduziert werden.

Nebenwirkungen

Während der MIG 400-Therapie können bei einigen Körpersystemen Nebenwirkungen auftreten:

• Zentrales und peripheres Nervensystem: Halluzinationen, Verwirrtheit, Depression, Benommenheit, Erregung, Reizbarkeit und Nervosität, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen; selten, aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen);
• Herz-Kreislauf-System: Bluthochdruck, Tachykardie, Herzversagen;
• Harnsystem: Zystitis, Polyurie, nephrotisches Syndrom (Ödem), allergische Nephritis, akutes Nierenversagen;
• Das Verdauungssystem: NPVS-Gastropathie - Verstopfung, Blähungen, Appetitlosigkeit, Sodbrennen, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen; selten, Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut, die in einigen Fällen durch Blutung und Perforation kompliziert ist; möglich - Hepatitis, Pankreatitis, aphthous Stomatitis, Ulzeration der Schleimhaut des Zahnfleisches, Schmerzen im Mund, Trockenheit oder Reizung der Mundschleimhaut;
• Atmungssystem: Bronchospasmus, Kurzatmigkeit;
• Sinnesorgane: Bindehaut- und Augenlidödem (allergische Genese), Skotom, Augenreizung und Trockenheit, Doppeltsehen oder verschwommenes Sehen, toxische Schädigung des Sehnervs, Tinnitus oder Tinnitus, Hörverlust;
• Hämatopoetisches System: Anämie (einschließlich aplastisch, hämolytisch), thrombozytopenische Purpura und Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose;
• Laborindikatoren: erhöhte Aktivität der hepatischen Transaminasen, Serum-Kreatinin-Konzentration, vermindertes Kreatinin, Hämatokrit oder Hämoglobin, verminderte Serumglukosekonzentration, verlängerte Blutungszeit;
• Allergische Reaktionen: Eosinophilie, toxische epidermale Nekrolyse, allergische Rhinitis, multiformes exsudatives Erythem (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), Fieber, Dyspnoe oder Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock, anaphylaktoide Reaktionen, Ödeme, Hautanästhesie, anaphylaktischer Schock, anaphylaktoide Reaktionen, Ödeme, Dermatitis, Hautanämie, anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktion, Ödem, Dermatitis, anaphylaktoide Reaktion, Ödem, Dermatitis, Anästhesie

Im Falle einer Langzeitanwendung des Arzneimittels in hohen Dosen erhöht sich das Risiko der Entwicklung von Sehstörungen (Schädigung des Sehnervs, Skotom, Farbsehstörungen), Blutungen (hämorrhoidal, uterin, gingival, gastrointestinal) und Schleimhautausdrücken des Magen-Darm-Trakts.

Spezielle Anweisungen

Bei Anzeichen von Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt, bei Sehbeeinträchtigungen sollte das Arzneimittel abgesetzt werden (es wird eine ophthalmologische Untersuchung empfohlen).

Bei Patienten mit allergischen Reaktionen oder Asthma bronchiale in der Geschichte oder in der Gegenwart, Bronchospasmus ist möglich.

Nebenwirkungen können durch die minimale wirksame Dosis von MIG 400 reduziert werden. Bei längerem Gebrauch von Analgetika ist das Risiko einer analgetischen Nephropathie möglich.

Ibuprofen kann die Aktivität von Leberenzymen erhöhen.

Während der Therapiezeit sollte das Bild des peripheren Blutes, der funktionelle Zustand der Leber und der Nieren überwacht werden.

Im Falle von Symptomen einer Gastropathie wird eine engmaschige Überwachung empfohlen, einschließlich eines Tests auf okkultes Blut im Stuhl, eines Bluttests mit Hämatokrit, Hämoglobin und Ösophagogastroduodenoskopie.

Ethanol sollte während der Therapie nicht konsumiert werden. Um die Entwicklung von NSAIDs-Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, Ibuprofen in Kombination mit Prostaglandin E (Misoprostol) zu verwenden.

Wenn es notwendig ist, die 17-Ketosteroide zu bestimmen, sollte die MIG 400-Therapie 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden.

Patienten während der Behandlung sollten davon absehen, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die schnelle psychomotorische Reaktionen und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Drogenwechselwirkung

Die Wirkung von Ibuprofen auf Drogen / Substanzen bei gleichzeitiger Anwendung:

• Methotrexat: kann seine Plasmakonzentration erhöhen;
• Thiaziddiuretika, Furosemid, blutdrucksenkende Arzneimittel: können ihre Wirksamkeit verringern;
• Orale Antikoagulanzien: können ihre Wirkung verstärken (gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen);
• Acetylsalicylsäure (ASS): reduziert die gerinnungshemmende Wirkung;
• Lithium, Phenytoin, Digoxin: können ihre Plasmakonzentrationen erhöhen (vereinzelte Fälle wurden festgestellt);
• Orale Hypoglykämika, Insulin: Erhöht ihre hypoglykämische Wirkung (kann eine Dosisanpassung erforderlich machen).

Wie andere nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) sollte Ibuprofen in Kombination mit ASS, Glukokortikosteroiden und anderen NSAIDs mit Vorsicht angewendet werden, da solche Kombinationen das Risiko für Nebenwirkungen von MIG 400 im Magen-Darm-Trakt erhöhen.

Die Verwendung von Ibuprofen in Kombination mit Zidovudin kann das Risiko von Hämatomen und Hämarthrosen bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie erhöhen; mit Tacrolimus - erhöht das Risiko einer nephrotoxischen Wirkung (aufgrund einer gestörten Prostaglandinsynthese in den Nieren).

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

In geschützt vom Licht und dem für die Kinder nicht zugänglichen Platz bei der Temperatur bis zu 30 ° C zu speichern

Haltbarkeit - 3 Jahre.