Laferon-FarmBiotek

Laferon-FarmBiotek ist eine Präparation von rekombinantem Interferon, identisch mit natürlichem humanem Interferon, mit antiviralen und immunmodulatorischen Wirkungen.

Release Form und Zusammensetzung

Laferon-FarmBiotek Freisetzung in den folgenden Darreichungsformen:

• Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung von Nasentropfen: ein hochlösliches, amorphes weißes Pulver in Wasser; wenn es verdünnt wird, bildet sich eine klare, geruchlose Lösung (in Flaschen mit einem sterilen Tropfer mit einer Kappe in einer schützenden Hülle, 1 Flasche in einer Kartonschachtel);
• Zäpfchen für die rektale Anwendung: eine einheitliche Konsistenz, eine zylindrische Form mit einem spitzen Ende, von hellgelb bis weiß (5 Stück in einer Konturzellenpackung, 2 Packungen in einer Kartonschachtel);
• Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung: hochlösliches amorphes weißes Pulver in Wasser mit einem Feuchtigkeitsgehalt von nicht mehr als 5%. Die resultierende Lösung ist klar, steril, nicht opak, mit einem pH-Wert von 6,0-7,5 (1, 3, 5 Millionen IE (Internationale Einheiten)): in Flaschen zu 10 Stück in Plastikkartuschen, 1 Kartusche in einer Kartonschachtel, 1 , 3, 5 Millionen IE: in Ampullen oder Flaschen von 5 Stück in Plastikpatronen, 1 Patrone in einer Pappschachtel mit einem Lösungsmittel (Wasser für die Injektion 1 oder 2 ml), 3, 5, 6, 9, 18 Millionen ME: in Ampullen oder Flaschen 1 Stück in Plastikpatronen, 1 Patrone in einer Kartonschachtel zusammen mit dem Lösungsmittel (Wasser für die Injektion - 1 oder 2 ml).

Die Zusammensetzung von 1 Flasche lyophilisiertem Pulver zur Herstellung von Nasentropfen umfasst:

• Wirkstoff: humanes Interferon alpha-2b - 1 Million IE. Nach dem Füllen der Flasche enthält 1 ml der vorbereiteten Tropfen etwa 200.000 IE Interferon;
• Hilfskomponenten: Dextran-70, Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat wasserfrei, Kaliumdihydrogenphosphat wasserfrei.

Die Struktur von 1 Zäpfchen zur rektalen Verwendung umfasst:

• Wirkstoff: humanes alpha-2b Interferon - 500 Tausend, 1 oder 3 Millionen IE;
• Hilfskomponenten: Ascorbinsäure, festes Fett, Polysorbat-80.

Die Zusammensetzung von 1 Flasche mit einem Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung umfasst:

• Wirkstoff: humanes Alpha-2b-Interferon - 1, 3, 5, 6, 9 oder 18 Millionen IE;
• Hilfskomponenten: Kaliumdihydrophosphat Dextran-70, Natriumchlorid, Natriumhydrogenphosphat wasserfrei.

Hinweise für den Einsatz

Laferon-FarmBiotek Nasal ist für die Behandlung und Prävention von viralen bakteriellen und akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Erwachsenen und Kindern, einschließlich Neugeborenen vorgeschrieben. Zur Behandlung sollte das Medikament so früh wie möglich verwendet werden - wenn die ersten Anzeichen der Krankheit auftreten. Zur Prophylaxe werden Tropfen verwendet, wenn eine Ansteckungsgefahr besteht (bei Kontakt mit einem Patienten während einer Epidemie).

Laferon-FarmBiotek in Form von Zäpfchen kann bei Erwachsenen und Kindern als Monotherapie oder gleichzeitig mit anderen Medikamenten bei der Behandlung verschiedener viraler-bakterieller und viraler Infektionen eingesetzt werden. Das Medikament ist für virale Hepatitis, pädiatrische virale Infektionskrankheiten, Sepsis, infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltraktes und der Atemwege, zervikale Dysplasie, Meningitis, intrauterine Infektionen sowie für die Rehabilitation von häufig kranken Kindern indiziert.

Laferon-FarmBiotek in Form eines Lyophilisats zur Herstellung einer Injektionslösung wird Kindern und Erwachsenen in der komplexen Therapie der folgenden Krankheiten verschrieben:

• Virale Hepatitis B und C;
• Schädigungen des Nervensystems mit poly- und monoradikulären Schmerzsyndromen;
• Akute und chronische septische Erkrankungen bakterieller und viraler Art, einschließlich akuter und chroniosepsis in distinierten Formen;
• Akute virale, bakterielle und gemischte Infektionen, einschließlich bei Neugeborenen;
• Chronische urogenitale Chlamydien;
• Herpesinfektionen verschiedener Lokalisation: akute herpetische Stomatitis bei Kindern, Herpes zoster, Herpesinfektion, multiple Herpesausschläge, herpetische Keratouveitis und Keratokonjunktivitis usw .;
• Multiple Sklerose;
• Larynxpapillomatose;
• Hämoblastose: Haarzellenleukämie, chronische myeloische Leukämie, Non-Hodgkin-Lymphom;
• Bösartige Tumoren: Kaposi-Sarkom, Haut- und Augenmelanome, Blasen-, Nieren-, Brustkrebs, Eierstockkrebs, Myelom.

Kontraindikationen

Laferon-FarmBiotek ist im Falle einer Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten kontraindiziert.

Die Verwendung des Arzneimittels in Form von Zäpfchen bei Schwangeren ist nach 28 Wochen akzeptabel, vorausgesetzt, dass die Vorteile der Therapie für Frauen höher sind als das mögliche Risiko für den Fötus. Injektionslösung während der Schwangerschaft sollte nicht verwendet werden.

Dosierung und Verwaltung

Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung von Nasentropfen

Bevor Sie die Durchstechflasche mit trockenem Pulver verwenden, sollte Laferon-FarmBiotek nasal geöffnet und mit abgekochtem Wasser bei Raumtemperatur bis unter 1 cm in die Flasche gefüllt werden. Die Flasche sollte mit einem Gummistopfen verschlossen und leicht geschüttelt werden, bis das Pulver vollständig aufgelöst ist. Danach sollte der Gummistopfen durch eine Tropfkappe ersetzt werden.

Bei der Behandlung von Grippe und anderen respiratorischen Virusinfektionen sollten alle 2 Stunden Tropfen in die Nase eingetropft werden. Die Einzeldosis wird nach Alter bestimmt:

• Kleinkinder - 2 Tropfen;
• Kinder 1-7 Jahre alt - 4-6 Tropfen;
• Kinder ab 7 Jahren - jeweils 8 Tropfen;
• Erwachsene - jeweils 10-12 Tropfen.

In der Regel dauert die Behandlung 3-5 Tage.

Eine einzige Dosis von Laferon-FarmBiotek zur Vorbeugung - 4 Tropfen, die Häufigkeit der Verwendung - 4 mal am Tag.

Zäpfchen für die rektale Anwendung

Die folgenden Behandlungskurse gelten:

• Kombinierte Therapie von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen bei Säuglingen (Meningitis, Pneumonie, intrauterine Infektionen, Sepsis, akute respiratorische Virusinfektion (ARVI)): 2 mal täglich 250.000 IE. Kursdauer - 5 Tage. Bei Bedarf kann nach 5 Tagen der Kurs wiederholt werden;
• Kombinierte Therapie von viralen und bakteriellen Infektionen bei Kindern im Alter von 1 bis 7 Jahren: 2 mal täglich, jeweils 250 Tausend IE. Kursdauer - 10 Tage. In Zukunft kann nach einem individuellen Schema eine unterstützende Behandlung für 1-12 Monate durchgeführt werden;
• Therapie für SARS und Grippe bei Kindern: 2 mal am Tag; Kinder 1-7 Jahre alt - 250 Tausend IE, über 7 Jahre alt - 500 Tausend IE pro Stück. Kursdauer - 5 Tage. Bei schwerer Krankheit wird eine Einzeldosis verdoppelt;
• Behandlung von Mumps, Röteln, Masern, Windpocken: 2 mal am Tag; Kinder 1-7 Jahre alt - 250 Tausend IE, über 7 Jahre alt - 500 Tausend IE pro Stück. Kursdauer - 5 Tage;
• Kombinierte Therapie der chronischen viralen Hepatitis bei Kindern: 2 mal am Tag; Tagesdosis - 3 Millionen IE / m2 Körperoberfläche. Kursdauer - 10 Tage. In der Zukunft wird das Medikament für 6 bis 12 Monate 3 Mal pro Woche verwendet;
• Umfassende Behandlung von chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Urogenitaltraktes bei Erwachsenen: 1 Million IE 1 Mal pro Tag. Kursdauer - 10 Tage. Die Behandlung sollte beiden Sexualpartnern gegeben werden;
• Umfassende Behandlung von zervikaler Dysplasie: Einzeldosis - 3 Millionen IE. Kursdauer - 10 Tage. Die Behandlung sollte vor der instrumentellen Zerstörung des veränderten dysplastischen Epithels durchgeführt werden. Falls erforderlich, wird Laferon-FarmBiotek in der Rehabilitationsphase in der gleichen Dosis verwendet.

Bei der Behandlung von Rotavirus-Infektion bei Kindern wird in der Regel verschrieben:

• Bis zu 1 Jahr - 250 Tausend IE einmal täglich;
• 1-3 Jahre - 500 Tausend IE einmal am Tag;
• 3-7 Jahre - 500 Tausend IE 2 mal am Tag.

Kursdauer - 5 Tage.

Bei der Durchführung der Rehabilitationstherapie für Kinder im Alter von 1 bis 7 Jahren, die anfällig für häufige Erkrankungen der wiederkehrenden viralen bakteriellen Infektionen der oberen Atemwege, die Atemwege und wiederkehrende Herpes des 1. Typs Laferon-FarmBiotek von 250 Tausend IE sind für insgesamt 2 Monate nach dem folgenden Schema verwendet:

• Innerhalb von 10 Tagen: täglich, 2 mal am Tag;
• Innerhalb von 14 Tagen: 3 mal pro Woche, 2 mal am Tag;
• Innerhalb von 14 Tagen: 2 mal pro Woche, 2 mal am Tag;
• Innerhalb von 14 Tagen: 2 mal pro Woche, 1 Mal pro Tag;
• Innerhalb von 14 Tagen: Einmal pro Woche einmal am Tag.

Kinder 7-14 Jahre alt, Behandlung erfolgt nach dem gleichen Schema, mit einer therapeutischen Dosis von 500 Tausend IE.

Bei Langzeit-Erkrankungen wird Laferon-FarmBiotek individuell unter Berücksichtigung der Dynamik und des klinischen Bildes eingesetzt.

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung

Die Lösung von Laferon-FarmBiotek kann subkutan, intramuskulär, endolymph, intravenös, intravesikal, intraperitoneal, parabulbulär, intranasal oder rektal verabreicht werden. Wenn der Inhalt des Fläschchens in einem Volumen von 1 ml gelöst ist, sollte Wasser zur Injektion verwendet werden, und wenn Kochsalzlösung in einem größeren Volumen verwendet wird.

Das Behandlungsschema wird durch die Krankheit bestimmt:

• Akute Virushepatitis B: 2 mal am Tag, 1 Million IE intramuskulär (in schweren Fällen kann die Dosis verdoppelt werden). Kursdauer - 10 Tage. Abhängig vom klinischen Bild kann der Verlauf bis zu 14-21 Tage verlängert werden oder mit der gleichen Einzeldosis zwei Mal pro Woche für mehrere Wochen fortgesetzt werden;
• Chronische virale Hepatitis B: 3 mal pro Woche, 3-4 Millionen IE intramuskulär. Kursdauer - 60 Tage;
• Chronische virale Hepatitis C: 3 mal pro Woche für 3 Millionen IE intramuskulär. Die Dauer des Kurses beträgt 6 Monate (als Monotherapie oder in Kombination mit Nukleosidanaloga);
• Rezidivierende und akute Pneumonie viral-bakterieller und viraler Ätiologie: 1 Million IE intramuskulär. Die Dauer des Kurses beträgt 5-7 Tage (im Rahmen einer umfassenden antibakteriellen, entgiftenden und entzündungshemmenden Behandlung);
• Akute Darminfektionen mit Hypokoagulation bei Kleinkindern: jeweils 10 Tausend IE / kg Rektal, 3 Eingriffe mit einer Pause von 48 Stunden;
• Akutes Durchfall-Syndrom bei Neugeborenen: 100 Tausend IE jeweils rektal in Form von Mikroklistern. Kursdauer - 3-7 Tage;
• Peritonitis, eitrige-septische Erkrankungen, multiple abdominale Abszesse: 1 Mal pro Tag, 2-4 Millionen IE intravenös; Gesamtdosis pro Kurs - 12-16 Millionen IE. Vielleicht die gleichzeitige endolympische Einführung von Laferon-Farm Biotek in der gleichen Dosis;
• Larynx Papillomatose: 100-150 tausend IE / kg Körpergewicht intramuskulär (wenn möglich, perifokale Einführung in den Kehlkopfbereich gezeigt). Kursdauer - 20-25 Tage. Es wird empfohlen, die Kurse für sechs Monate mit einer Pause von 1-1,5 Monaten und dann für die nächsten sechs Monate in 2-3 Monaten zu wiederholen. Die Verwendung von Laferon-FarmBiotek ist ratsam, um mit A-Vitamin-Therapie zu kombinieren;
• Erkrankungen des Nervensystems mit poly- und monoradikulären Schmerzsyndromen: 1 Million IE intramuskulär. Die Dauer des Kurses beträgt 5-10 Tage (gleichzeitig mit anderen Drogen);
• Multiple Sklerose: 2-3 Millionen IE intramuskulär 2-3 mal täglich. Kursdauer - 10-15 Tage. In Zukunft wird über ein halbes Jahr 1 Million IE einmal pro Woche verabreicht.

Bei der Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Kindern, einschließlich Neugeborenen, wird Laferon-Farm Biotek intranasal mit 2-3 Tropfen in jedem Nasengang 3-6 mal täglich verabreicht. Kursdauer - 3-5 Tage. Die Dosis wird nach Alter bestimmt:

• Neugeborene - 20-50 Tausend IE / ml;
• Ältere Kinder - 100 Tausend IE / ml.

Abwechselnd, die Einführung von 10-15 Minuten in den Nasengängen in einer Lösung aus Watte getränkt.

Laferon-FarmBiotek bei der Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Erwachsenen kann verwendet werden:

• Intramuskulär: 3 Tage für 1-3 Millionen IE (seit den ersten Tagen der Krankheit);
• Intranasal: 6-8 mal pro Tag in jeder Nasenpassage 4-6 Tropfen einer Lösung von 100 Tausend IE / ml (vor Gebrauch sollte die Lösung in einer Spritze ohne Nadel auf Körpertemperatur erhitzt werden, der Rest der Lösung sollte im Kühlschrank aufbewahrt werden).

Die Behandlung von malignen Tumoren wird nach folgenden Schemata durchgeführt:

• Uveal Melanom: 1 Million IE parabulbarno. Kursdauer - 10 Tage. Der Kurs wird zweimal mit einer Pause von 20 Tagen wiederholt. Allgemeiner Kurs - 30 Millionen IE. Vielleicht wiederholte Kurse nach 45 Tagen. Laferon-FarmBiotek wird gleichzeitig mit Beta-Applikation und Photodegradation des Tumors verwendet;
• Melanom der Haut: 3 Millionen IE intramuskulär. Kursdauer - 10 Tage. Für sechs Monate, mit Pausen von 45 Tagen, wird der Kurs wiederholt. Es ist auch möglich, die endolympische Einführung von 3 Millionen IE Laferon-Farm Biotek 4 mal mit einer Pause von 48 Stunden, gefolgt von einer monatlichen lymphotropen Injektion der Lösung für vier Tage, 1 Million IE;
• Blasenkrebs: 5-10 Millionen IE in Form von intravesikalen Instillationen 3-6 mal. Allgemeiner Kurs - 30 Millionen IE. Wiederholte Kurse werden für 1-2 Jahre mit Pausen von 2-3 Monaten durchgeführt;
• Nierenkrebs: 3 Millionen IE intramuskulär. Kursdauer - 10 Tage. Allgemeiner Kurs - 30 Millionen IE. Wiederholte Kurse werden für sechs Monate mit einer Pause von 3-5 Wochen, dann für ein Jahr mit Intervallen von 1,5 bis 2 Monaten durchgeführt;
• Brustkrebs: 3 Millionen IE intramuskulär. Kursdauer - 10 Tage. Wiederholte Kurse werden während des Jahres mit einer Pause von 1,5 bis 2 Monaten, dann in 2-3 Monaten abgehalten. Es ist ratsam, Kurse von Laferon-FarmBiotek mit Kursen für Chemotherapie oder Strahlentherapie zu wechseln;
• Eierstockkrebs: 5 Millionen IE während der Operation intraperitoneal und in der Entwässerung für die nächsten 5 Tage. In der Zukunft verabreicht Laferon-FarmBiotek 3 Millionen IE intramuskulär. Kursdauer - 10 Tage (zwischen dem Verlauf der Chemotherapie). Allgemeiner Kurs - 90 Millionen IE. Nachfolgende Kurse werden für 1-1,5 Jahre mit einer Pause von 2-3 Monaten nach dem folgenden Schema durchgeführt: 10 Tage, 3 Millionen IE;
• Myelom: 3 Millionen IE intramuskulär. Kursdauer - 10 Tage. Wiederholte Kurse werden 1 Mal in 1,5-3 Monaten (4-6 Mal pro Jahr) abgehalten;
• Kaposi-Sarkom: 3 Millionen IE intramuskulär. Kursdauer - 10 Tage. Die Therapie wird mit einer Monotherapie mit Prospidin kombiniert; Wiederholte Kurse werden einmal im Monat für ein halbes Jahr durchgeführt.

Behandlung von Herpesinfektionen:

• Herpes Zoster: 1 Million IE intramuskulär täglich. Gleichzeitig werden 2 Millionen IU Laferon-Farm Biotek, verdünnt in 5 ml Kochsalzlösung, subkutan an mehreren Punkten um den Ausschlagbereich herum injiziert. Kursdauer - 5-7 Tage;
• Herpesausbrüche der Haut: 2 Millionen IE intramuskulär oder subkutan (rund um den Ausbruch) täglich; Behandlung kann mit Anwendungen für Herpes Papeln kombiniert werden;
• Herpetische Keratokonjunktivitis: 1 Million IE Laferon-Farm Biotek, verdünnt in 5 ml Kochsalzlösung, machen 2-3 Tropfen unter der Bindehaut des Auges alle 2 Stunden. Kursdauer - 7-10 Tage. Mit der Verbesserung wird das Intervall zwischen der Verwendung des Arzneimittels auf 4 Stunden erhöht;
• Herpesinfektion: 2 Millionen IE intramuskulär gleichzeitig mit der lokalen Anwendung von Laferon-FarmBiotek in Form von Anwendungen im Bereich der Läsionen;
• Akute herpetische Stomatitis bei Kindern: 4 mal täglich 250.000 IE in Form von Anwendungen gleichzeitig mit intranasaler Verabreichung. 1 Million IE Laferona-FarmBiotek in 4 ml Wasser zur Injektion verdünnt. Verwenden Sie 1 ml der Lösung für die intranasale Verabreichung und eine Anwendung: 2 Tropfen werden intranasal injiziert, der Rest - nach der hygienischen Behandlung der Schleimhaut der Mundhöhle, topisch in Form von Anwendungen. Kursdauer - 7-10 Tage.

Die Behandlung von Patienten mit chronischer Urogenital-Chlamydiose wird in zwei Stufen durchgeführt:

• Vorbereitung, einschließlich der Verwendung von Enterosorbent und Multivitamin-Zubereitungen für 14 Tage in therapeutischen Dosen. Ab dem zehnten Tag werden 10 mg Thymalin (ein immunotropes Arzneimittel) intramuskulär abends jeden zweiten Tag verabreicht (5 Injektionen pro Kurs);
• Die wichtigste, einschließlich der Basistherapie mit antibakteriellen Medikamenten nach diesem Schema: während 5 Tagen das erste Antibiotikum; Nach einer siebentägigen Pause wird ein weiteres Antibiotikum für 10 Tage verschrieben. Laferon-FarmBiotek wird während einer Pause und nach dem Ende der antibakteriellen Behandlung intramuskulär mit 1 Mio. IE einmal täglich abends (10 Injektionen pro Kurs) eingenommen. Auch während der Einnahme von antibakteriellen Arzneimitteln sollten Antimykotika (Diflucan, Nystatin, Nizoral, Clotrimazol) und Hepatoprotektoren (Kars) in therapeutischen Dosen verwendet werden.

Bei der Behandlung von Hämoblastose wird Laferon-FarmBiotek gemäß den folgenden Schemata verwendet:

• Haarzell-Leukämie: 3 Millionen IE intramuskulär 3 mal pro Woche. Kursdauer - 4-6 Wochen. Für die Erhaltungstherapie bei Remission sollte Laferon-FarmBiotek jeden zweiten Tag für 3 Millionen IE für 12 Monate verabreicht werden;
• Chronische myeloische Leukämie: täglich 5 Millionen IE intramuskulär. Das Medikament kann als Monotherapie oder gleichzeitig mit Hydroxyurea (40 mg / m2 täglich) und kleinen Dosen von Cytosar (alle 10 Tage des aktuellen Monats, 20 mg / m2 pro Tag) verwendet werden. Kursdauer - 6 Monate. Für die Erhaltungstherapie, wenn Remission erreicht wird, wird Laferon-FarmBiotek täglich mit 5 Millionen IE für 10-12 Monate verabreicht;
• Non-Hodgkin-malignes Lymphom: 3 Millionen IE intramuskulär 3 mal pro Woche. Die Dauer des Kurses beträgt 12-18 Monate (als unterstützende Behandlung, um eine Remission aufgrund der Chemotherapie zu erreichen). Während der Phase der teilweisen Remission sollten weitere Chemotherapieprotokolle mit weiterer intramuskulärer Anwendung von Laferon-FarmBiotek, 3 Millionen IE 3 Mal pro Woche für 18 Monate verwendet werden.

Nebenwirkungen

Kurze Behandlungszyklen Laferon-FarmBiotek in Form von Tropfen der nasalen Nebenwirkungen verursachen nicht.

Nebenwirkungen während der Grundtherapien mit Laferon-FarmBiotek Zäpfchen in den empfohlenen Dosen werden nicht beobachtet. In den ersten Tagen der Behandlung können sich in einigen Fällen grippeähnliche Symptome entwickeln, die anschließend abnehmen und verschwinden. Um ihre Schwere zu verringern, können Sie Medikamente von Paracetamol in Alter Dosen verwenden.

Längere Verwendung von hohen Dosen von Interferon kann zu Veränderungen im Blut führen (Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie), erhöhte Konzentrationen von alkalischer Phosphatase, Aspartat-Aminotransferase, Alanin-Aminotransferase, sowie Schlafstörungen und Schwankungen des Blutdrucks. Solche Effekte sind dosisabhängig und nehmen normalerweise mit einer Dosisabnahme ab.

Injizieren Laferona-FarmBiotek in den meisten Fällen wird von der Entwicklung von grippeähnlichen Syndrom begleitet von Schüttelfrost, Fieber, Muskel-, Gelenk-und Kopfschmerzen, Lethargie. Solche Nebenwirkungen treten in der Regel erst in den ersten Behandlungstagen auf und sind dosisabhängig. Sie können mit Paracetamol in einer Dosis von 0,5-1 g 30-40 Minuten vor der Injektion gestoppt werden.

Bei längerem Verlauf können sich manchmal Leuko- und Thrombozytopenien entwickeln, die durch Dosisreduktion beseitigt werden.

Spezielle Anweisungen

Um die immunbiologische Aktivität von Laferon-PharmBiotek nasal zu erhalten, sollte nur das auf Raumtemperatur abgekühlte Wasser zum Lösen des lyophilisierten Pulvers verwendet werden.

Es ist möglich, Laferon-FarmBiotek in Suppositorien bei Säuglingen zu verwenden, einschließlich vorzeitiger. Um eine Einzeldosis von 250 Tausend IE zu erhalten, sollte ein Zäpfchen mit einer Aktivität von 500 Tausend IE halbiert werden.

Drogenwechselwirkung

Das Medikament ist kompatibel mit Zytostatika, Hormonen und Antibiotika, die bei der Behandlung von neoplastischen, viralen und bakteriellen, viralen und Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 2-8 ° C gelagert werden.

Haltbarkeit ist:

• Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung von Nasentropfen - 3 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche mit dem Arzneimittel und der Herstellung der Lösung sollte das Arzneimittel 5 Tage lang bei Lagerung im Kühlschrank oder 2 Tage bei Raumtemperatur (15-25 ° C) an einem vor direkter Sonneneinstrahlung geschützten Ort verwendet werden;
• Zäpfchen für rektalen Gebrauch - 1 Jahr;
• Das Lyophilisat für die Vorbereitung der Lösung für die Injektionen - 3 Jahre. Die vorbereitete Injektionslösung sollte sofort für die intranasale Anwendung verwendet werden - innerhalb von 24 Stunden, sofern sie bei einer Temperatur von 2-8 ° C gelagert wird.