Kraynon - Gestagen-Medikament in der Gynäkologie verwendet.
Release Form und Zusammensetzung
Kraynon wird in Form eines Vaginalgels (homogene, weiche Konsistenz, weiß oder fast weiß in der Farbe, mit einem spezifischen Geruch) hergestellt: 1 Dosis (1,125 g) in Polyethylen-Vaginal-Applikatoren Einweg, verpackt in Säcken, 6 oder 15 Säcke in einem Karton.
Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Progesteron: in 1 Dosis - 90 mg.
Hilfskomponenten: leichtes flüssiges Paraffin, Glycerin, hydriertes Palmölglycerid, Polycarbophil, Sorbinsäure, Natriumhydroxid, 974P-Carbomer, gereinigtes Wasser.
Hinweise für den Einsatz
- Dysfunktionelle Uterusblutungen und sekundäre Amenorrhoe durch Progesteronmangel;
- Aufrechterhaltung der Lutealphase bei der Anwendung assistiver Reproduktionsmethoden;
- Postmenopausale Hormonersatztherapie (in Kombination mit Östrogen-Medikamenten).
Kontraindikationen
Anwendung Kraynona in den folgenden Fällen kontraindiziert:
- Akuter zerebrovaskulärer Unfall (in der Geschichte einschließlich);
- Akute Thrombophlebitis oder Thrombose, thromboembolische Erkrankungen;
- Unvollständige Abtreibung;
- Vaginale Blutung unbekannter Ätiologie;
- Bösartige Tumoren der Geschlechtsorgane oder der Milchdrüsen oder Verdacht auf deren Vorhandensein;
- Akute Porphyrie;
- Stillzeit;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Bei der Anwendung von Krain ist Vorsicht geboten:
- Herz-Kreislauf-Versagen;
- Bluthochdruck;
- Bronchialasthma;
- Diabetes mellitus;
- Hyperlipoproteinämie;
- Chronisches Nierenversagen;
- Eingeschränkte Leberfunktion;
- Depression in der Anamnese;
- Faktoren, die für die Entwicklung thrombotischer Erkrankungen prädisponieren;
- Migräne;
- Epilepsie.
Wenn die Funktion des Corpus luteum nicht ausreicht, kann das Medikament im ersten Trimester der Schwangerschaft verordnet werden. Später wird die Verwendung von Kraynon nicht empfohlen.
Dosierung und Verwaltung
Das Präparat ist für die intravaginale Anwendung vorbestimmt.
Bei Störungen aufgrund von Progesteronmangel wird 1 Dosis jeden zweiten Tag vom 15. bis zum 25. Tag des Menstruationszyklus verschrieben. Falls erforderlich, erhöhen oder verringern Sie die Dosis.
Um die luteale Phase bei der Verwendung von zusätzlichen Reproduktionsmethoden aufrechtzuerhalten, wird das Gel ab dem Tag des Embryotransfers 1 Dosis täglich verwendet. Wenn eine Schwangerschaft auftritt, wird die Behandlung für 10-12 Wochen ab dem Zeitpunkt der Bestätigung oder bis zur 12. Schwangerschaftswoche fortgesetzt.
Wenn die Hormonersatztherapie bei postmenopausalen Frauen 1 Dosis 2 mal pro Woche ernennt.
Für eine einfache Handhabung und hygienische Bedingungen ist das Gel in Einwegapplikatoren verpackt.
Nutzungsbedingungen der Droge:
- Nehmen Sie den Applikator, halten Sie ihn fest zwischen Daumen und Zeigefinger und schütteln Sie ihn wie ein medizinisches Thermometer, damit sich das Gel auf den Boden des Applikators bewegt.
- Halten Sie den Applikator am oberen, flachen Ende des Luftbehälters, am gegenüberliegenden Ende, indem Sie ihn drehen, entfernen Sie die Abdeckung, um abzubrechen. Zu diesem Zeitpunkt nicht auf den Luftbehälter drücken;
- Nehmen Sie eine bequeme Position (liegend mit leicht gebeugten oder sitzenden Knien) und führen Sie das untere Ende des Applikators vorsichtig in die Vagina ein.
- Drücken Sie den Luftbehälter kräftig zusammen. Es sollte beachtet werden, dass eine bestimmte Menge des Arzneimittels in dem Applikator verbleibt, jedoch wird die Dosis vollständig verabreicht;
- Entfernen Sie den Applikator.
Nebenwirkungen
- Zentralnervensystem: Schläfrigkeit und Kopfschmerzen;
- Das Fortpflanzungssystem: Zwischenblutungen, Brustspannen, Reizung der Schleimhaut der Vagina und andere lokale Reaktionen von mittlerer Schwere;
- Verdauungssystem: Bauchschmerzen;
- Allergische Reaktionen: Überempfindlichkeitsreaktionen, manifestiert sich vorwiegend Hautausschlag.
Spezielle Anweisungen
Vor der Verschreibung von Kraynon müssen sich die Patienten einer körperlichen Untersuchung einschließlich eines Gebärmutterhalsabstrichs (Pap-Test), einer Beurteilung der Entwicklung und des Zustandes der Beckenorgane und der Brustdrüsen unterziehen.
Um die Möglichkeit eines unvollständigen Schwangerschaftsabbruchs zu vermeiden, ist es während der Behandlung notwendig, in regelmäßigen Abständen eine Ultraschalluntersuchung durchzuführen oder das Niveau des humanen Choriongonadotropins zu bestimmen.
Im Verlauf der Langzeitbehandlung ist es notwendig, regelmäßige gynäkologische Untersuchungen durchzuführen, um die Möglichkeit einer Endometriumhyperplasie auszuschließen.
Besonderes Augenmerk sollte auf die möglichen Manifestationen von Frühsymptomen thrombotischer Erkrankungen wie zerebrale Durchblutungsstörungen, Netzhautthrombose, Thrombophlebitis, Lungenembolie gelegt werden. Im Falle der Entdeckung von irgendwelchen Zeichen, die solche Verstöße anzeigen oder ihre Existenz vorschlagen, ist es notwendig, Kraynon sofort zu löschen.
Im Falle von unregelmäßigen vaginalen Blutungen und Durchbruchblutungen sollte vor der Verschreibung des Arzneimittels eine organische Pathologie ausgeschlossen werden.
Bei vaginalen Blutungen unbekannten Ursprungs sollte eine entsprechende Untersuchung durchgeführt werden.
Bei einigen Patienten, die sich einer Östrogen-Gestagen-Therapie unterziehen, kann eine Abnahme der Glukosetoleranz beobachtet werden. Daher ist eine spezielle Überwachung für Patienten mit Diabetes notwendig.
Im Falle einer erhöhten Depression sollte die Behandlung unterbrochen werden.
Sorbinsäure, die zu Kraynon gehört, kann Kontaktdermatitis (lokale Hautreaktion) verursachen.
In einigen Fällen verursacht die Droge Schläfrigkeit und Müdigkeit, so muss beim Fahren und Arbeiten mit anderen Mechanismen sorgfältig gesorgt werden. Alkohol kann diesen Effekt verstärken.
Drogenwechselwirkung
Kraynon wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit anderen Medikamenten zu verwenden, die für die intravaginale Verabreichung bestimmt sind.
Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung
Lagerung bei Temperaturen bis 25 ° C an einem Ort mit eingeschränktem Zugang für Kinder. Nicht einfrieren lassen!
Haltbarkeit 3 Jahre.