Cordipin

Cordipin - ein Medikament mit blutdrucksenkender, antianginaler Wirkung.

Release Form und Zusammensetzung

Cordipin produziert in Form von Tabletten, Film-coated (10 Stück. In Streifen, 5 Streifen in einem Kartonbündel).

In der Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Nifedipin - 10 mg;
• Hilfskomponenten: Maisstärke, Povidon, Lactosemonohydrat, Natriumlaurylsulfat, Talk, vorgelatinierte Stärke, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid.

Shell-Zusammensetzung: Talkum, Methacrylsäure-Copolymer, Macrogol, Titandioxid, Chinolin-Gelb-Farbstoff (E104).

Hinweise für den Einsatz

• Raynaud-Krankheit;
• Hypertensive Krisen, arterielle Hypertonie;
• Prävention von Angina-Attacken (einschließlich vasospastischer Angina), in einigen Fällen - um Angina-Attacken zu lindern.

Kontraindikationen

• Hypotension (systolischer Druck unter 90 mm Hg);
• Schwere Herzinsuffizienz;
• Kollaps;
• Schwere Aortenstenose;
• Kardiogener Schock;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Cordipine bei Schwangeren wird nicht empfohlen. Es ist notwendig zu vermeiden, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden oder das Stillen sollte während der Therapie unterbrochen werden.

Dosierung und Verwaltung

Cordipin oral einnehmen.

Der Arzt wählt das Dosierungsschema individuell aus. Die anfängliche Einzeldosis für die orale Anwendung beträgt 10 mg, die Häufigkeit der Aufnahme 3-4 mal am Tag. Bei Bedarf kann eine Einzeldosis schrittweise auf 20 mg erhöht werden.

In besonderen Fällen (mit varianter Angina, schwerer Hypertonie) kann die Dosis für kurze Zeit auf 30 mg 3-4 mal täglich erhöht werden.

Zur Linderung von Angina pectoris sowie einer hypertensiven Krise kann Cordipin sublingual in 10-20 mg (in einigen Fällen 30 mg) angewendet werden.

Nebenwirkungen

Während der Therapie können Störungen einiger Körpersysteme auftreten:

• Verdauungssystem: Übelkeit, Durchfall, Sodbrennen; selten, eingeschränkte Leberfunktion; in einigen Fällen - gingivale Hyperplasie. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen - erhöhte Aktivität der Lebertransaminasen, dyspeptische Symptome, intrahepatische Cholestase;
• Herz-Kreislauf-System: Hitzegefühl, Hyperämie der Haut, Tachykardie, periphere Ödeme, Hypotonie; selten - Asystolie, Bradykardie, erhöhte Anginaattacken, ventrikuläre Tachykardie;
• Endokrines System: in einigen Fällen - Gynäkomastie;
• Harnsystem: eine Zunahme der täglichen Diurese. Bei längerem Gebrauch in hohen Dosen - Nierenfunktionsstörungen;
• Zentralnervensystem: Kopfschmerzen. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Muskelschmerzen, Parästhesien, leichte Sehstörungen, Tremor, Schlafstörungen;
• Hämatopoetisches System: in einigen Fällen - Thrombozytopenie, Leukopenie;
• Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Spezielle Anweisungen

Bei schweren Durchblutungsstörungen, akutem Myokardinfarkt, eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion, Diabetes mellitus, Hypovolämie und maligner arterieller Hypertonie sowie bei Hämodialysepatienten sollte Cordipin nur unter strenger ärztlicher Aufsicht in einer Klinik angewendet werden.

Patienten mit Nieren- und / oder Leberfunktionsstörungen sollten die Einnahme des Medikaments in hohen Dosen vermeiden. Bei älteren Patienten ist eine Abnahme der Hirndurchblutung im Zusammenhang mit einer akuten peripheren Vasodilatation wahrscheinlicher.

Um den Effekt zu beschleunigen, wenn Sie innerhalb der Pille genommen werden, kann gekaut werden.

Bei Schmerzen während der Behandlung der Brust Cordipin sollte abgebrochen werden.

Im Verlauf der Behandlung wegen des Risikos einer übermäßigen Senkung des Blutdrucks sollte Alkohol nicht konsumiert werden.

Das Absetzen des Medikaments sollte schrittweise erfolgen, da bei abruptem Behandlungsabbruch (vor allem nach längerer Therapie) Entzugssyndrome auftreten können.

Zu Beginn der Therapie wird empfohlen, das Führen von Fahrzeugen und die Durchführung anderer potenziell gefährlicher Tätigkeiten, die eine psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, von Patienten zu vermeiden. In Zukunft wird der Grad der Einschränkung in Abhängigkeit von der individuellen Toleranz von Cordipin bestimmt.

Drogenwechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Cordipin mit bestimmten Arzneimitteln können unerwünschte Wirkungen auftreten:

• Antihypertensiva, Diuretika, Phenothiazinderivate - Verbesserung der blutdrucksenkenden Wirkung von Nifedipin;
• Anticholinergika - mögliche Entwicklung von Aufmerksamkeits- und Gedächtnisstörungen bei älteren Patienten;
• Beta-Blocker - mögliche Entwicklung schwerer arterieller Hypotension; in seltenen Fällen - die Entwicklung von Herzinsuffizienz;
• Nitrate - Verbesserung der antianginösen Wirkung von Nifedipin;
• Magnesiumsalze - mögliche Entwicklung von Muskelschwäche;
• Calciumpräparate - Verringerung der Wirksamkeit von Nifedipin (aufgrund antagonistischer Interaktion aufgrund einer Erhöhung der Konzentration von Calciumionen in der extrazellulären Flüssigkeit);
• Digoxin - verlangsamt möglicherweise seine Entfernung aus dem Körper und folglich eine Erhöhung seiner Konzentration im Blutplasma;
• Diltiazem - erhöhte antihypertensive Wirkung;
• Theophyllin - mögliche Änderungen in seiner Konzentration im Blutplasma;
• Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin - Verringerung der Konzentration von Nifedipin im Blutplasma;
• Fluoxetin - kann die Nebenwirkungen von Nifedipin verstärken;
• Rifampicin - induziert die Aktivität von Leberenzymen, beschleunigt den Metabolismus von Nifedipin, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt;
• Fluconazol, Itraconazol - es ist möglich, die Konzentration von Nifedipin im Blutplasma zu erhöhen und seine AUC zu erhöhen;
• Chinidin - in einigen Fällen ist eine Abnahme der Plasmakonzentration möglich, und mit dem Absetzen von Cordipin ist eine signifikante Erhöhung der Chinidin-Konzentration möglich, die mit einem verlängerten QT-Intervall im EKG einhergehen kann;
• Cimetidin, Ranitidin (in geringerem Maße) - Erhöhung der Konzentration von Nifedipin im Blutplasma und somit Verbesserung seiner antihypertensiven Wirkung;
• Ethanol - möglicherweise verstärkt die Wirkung von Nifedipin (übermäßige Hypotonie), die zur Entwicklung von Schwindel und anderen unerwünschten Reaktionen führen kann.

Die Plasmakonzentration von Nifedipin kann moderat erhöht werden.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

An einem dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.

Haltbarkeit - 3 Jahre.