Klarotadin

Klarotadin ist ein Histamin H ₁ -Rezeptorblocker, der antiallergische, antiexsudative und juckreizstillende Wirkung hat. Besitzt keine zentralen und anticholinergischen Eigenschaften.

Release Form und Zusammensetzung

• Tabletten - flach-zylindrisch in der Form, weiß oder fast weiß in der Farbe (7 Stück in Blisterpackungen, 1 Packung in einer Kartonschachtel; 10 Stück in Blisterpackungen, 1 oder 3 Packungen in einer Packung);
• Der Sirup ist transparent, von hellgelb bis gelb, mit einem schwachen fruchtigen Geruch (in dunklen Glasflaschen von 100 ml, in einem Kartonbündel eine Flasche mit einem Messlöffel).

Der Wirkstoff der Droge ist Loratadin: in 1 Tablette - 10 mg, in 1 ml Sirup - 1 mg.

Zusatzkomponenten:

• Tabletten - Lactosemonohydrat, Natriumcarboxymethylstärke, Calciumstearat, mikrokristalline Cellulose;
• Sirup - Propylenglykol, Saccharose, Ethanol 96%, Benzoesäure, Zitronensäure, gereinigtes Wasser, Orangenaroma, Farbstoff Tropeolin O.

Hinweise für den Einsatz

• Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer);
• Ganzjährige und saisonale Rhinitis (einschließlich Pollinose);
• Quincke Ödem;
• Juckende Dermatose;
• Allergische Konjunktivitis;
• Allergische Reaktionen auf Insektenstiche;
• Pseudoallergische Reaktionen durch Freisetzung von Histamin.

Kontraindikationen

• Schwangerschaft;
• Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels.

Nicht empfohlen, Klarotadin Kinder unter 2 Jahren zu ernennen.

Patienten mit Leberinsuffizienz sollten während der Behandlungsphase besonders beobachtet werden.

Dosierung und Verwaltung

Das Medikament sollte 1 Mal pro Tag oral eingenommen werden.

Empfohlene Dosen:

• Kinder über 12 Jahre alt und Erwachsene - 10 mg (1 Tablette oder 2 Messlöffel Sirup);
• Kinder 2-12 Jahre alt mit einem Gewicht von mehr als 30 kg - 10 mg;
• Kinder von 2 bis 12 Jahren mit einem Gewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (1/2 Tablette oder 1 Messlöffel Sirup).

Die Anfangsdosis für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und Niereninsuffizienz (bei einer glomerulären Filtrationsrate von weniger als 30 ml / Minute) beträgt 10 mg jeden zweiten Tag.

Nebenwirkungen

• Dermatologische Reaktionen: Dermatitis, Lichtempfindlichkeit;
• Allergische Reaktionen: Fieber, Pruritus, Schüttelfrost, Urtikaria, Angioödem;
• Sinnesorgane: Konjunktivitis, verschwommene Sicht, Schmerzen in Augen und Ohren;
• Metabolismus: vermehrtes Schwitzen, Gewichtszunahme, Durst;
• Verdauungssystem: gesteigerter Appetit, Anorexie, Geschmacksveränderungen, Blähungen, Verstopfung oder Durchfall, Gastritis, Dyspepsie, Stomatitis;
• Zentrales und peripheres Nervensystem: Asthenie, Angst, Schläfrigkeit, Parästhesie, Hyperkinesie, Tremor, Dysphonie, Amnesie, Blepharospasmus, Depression, Agitiertheit (bei Kindern);
• Atmungssystem: Husten, Sinusitis, trockene Nasenschleimhaut, Bronchospasmus;
• Herz-Kreislauf: Schmerzen in der Brust, Herzklopfen, Abnahme oder Erhöhung des Blutdrucks;
• Bewegungsapparat: Arthralgie, Rückenschmerzen, Wadenmuskelkrämpfe, Myalgie;
• Harnsystem: Veränderung der Urinfarbe, schmerzhafter Harndrang;
• Das Fortpflanzungssystem: Schmerzen in den Brustdrüsen, Menorrhagie, Dysmenorrhoe, Vaginitis.

Wenn Sie eine zu hohe Dosis des Arzneimittels (40-180 mg) einnehmen, können sich folgende Symptome entwickeln: bei Erwachsenen - Kopfschmerzen, Tachykardie, Schläfrigkeit; bei Kindern unter 30 kg - Herzklopfen, extrapyramidale Störungen. Erste Hilfe im Falle einer Überdosierung beinhaltet die Induktion von Erbrechen, Magenspülung und die Einnahme von Aktivkohle. Die weitere Behandlung ist symptomatisch. Hämodialyse ist unwirksam. Daten über die Elimination von Loratadin während der Peritonealdialyse ist nicht.

Spezielle Anweisungen

Auch bei längerem Gebrauch des Arzneimittels entwickelt sich keine Resistenz gegen seine Wirkung.

Während der Behandlung mit Klarotadin sollten Sie keine potenziell gefährlichen Arbeiten ausführen, die schnelle Reaktionen und eine hohe Aufmerksamkeit erfordern (einschließlich Autofahren).

Drogenwechselwirkung

Die Konzentration von Loratadin im Blutplasma kann durch Ketoconazol, Cimetidin und Erythromycin erhöht werden, aber die klinischen Manifestationen werden nicht beobachtet, die Daten auf dem Elektrokardiogramm ändern sich nicht.

Die Wirksamkeit des Medikaments wird durch Induktoren der mikrosomalen Oxidation wie trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, Rifampicin, Zixorin, Phenylbutazon, Phenytoin und Ethanol reduziert.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Lagern Sie an einem trockenen Platz, der für Kinder mit der Temperatur unzugänglich ist: Tabletten - bis zu 25 ºС, Sirup - 12-15 ºС.

Haltbarkeit von Tabletten - 4 Jahre, Sirup - 3 Jahre.