Mefenaminsäure

Mefenaminsäure ist ein Arzneimittel mit analgetischer, antipyretischer und entzündungshemmender Wirkung.

Release Form und Zusammensetzung

Mefenaminsäure wird in Form von 10 Stück Tabletten hergestellt. in Blisterpackungen, 5 Packungen in Kartons.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette enthält 500 mg des gleichen Wirkstoffs.

Hilfskomponenten: Methylcellulose, Kartoffelstärke, Octadecansäure, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat.

Hinweise für den Einsatz

• Febrile Krankheit (als febrifuge);
• Schmerzsyndrom (symptomatische Therapie);
• Influenza und ARVI (als Teil der komplexen Therapie);
• Entzündungsprozesse des osteoartikulären Apparates, einschließlich rheumatoider Arthritis, Rheumatismus, Spondylitis ankylosans;
• Funktionelle Dysmenorrhoe;
• Postoperative und posttraumatische Manifestationen (Ödeme, Schmerzen, Entzündungen);
• Blutverlust bei Menorrhagie aufgrund von ovulatorischen dysfunktionellen Blutungen in Abwesenheit von Beckenorganerkrankungen.

Kontraindikationen

• Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
• Entzündliche Prozesse des Magen-Darm-Traktes;
• Funktionsstörungen der Nieren und der Leber;
• Bluterkrankungen;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Kinder bis 5 Jahre alt;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Dosierung und Verwaltung

Mefenaminsäure sollte oral nach den Mahlzeiten eingenommen werden.

Erwachsene werden 3-4 mal täglich 1 Tablette (0,5 g) verschrieben. Bei guter Verträglichkeit des Arzneimittels wird, falls erforderlich, die Tagesdosis auf maximal 3 g erhöht.Nach Verbesserung wird die Dosis üblicherweise um das 3-fache verringert.

Kinder im Alter von 5-10 Jahren, das Medikament wird 3-4 mal täglich 0,25 g verschrieben, Kinder über 10 Jahre alt - 0,3 g mit der gleichen Häufigkeit der Verabreichung.

Die Dauer des Behandlungsverlaufs hängt von den Eigenschaften des Krankheitsverlaufs und der Verträglichkeit des Arzneimittels ab. In der Regel sind es 20-45 Tage (bei Bedarf bis zu 60 Tage).

Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen während der Therapie sind Veränderungen im Magen-Darm-Trakt, begleitet von gastrointestinalen Beschwerden, Dyspepsie, Durchfall, schmerzhaften Symptomen im Epigastrium und erhöhten Leberenzymen. Während der Einnahme des Medikaments können Magengeschwüre und gastrointestinale Blutungen auftreten.

Störungen bestimmter Körpersysteme können sich auch entwickeln:

• Atmungssystem: Dyspnoe, Bronchospasmus;
• Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck, Herzrhythmusstörungen, periphere Ödeme, selten - Herzinsuffizienz;
• Urogenitalsystem: unspezifische Nierenentzündung, dysurische Manifestationen, Albuminurie, eingeschränkte Nierenfunktion, Hämaturie;
• Zentralnervensystem: sehr selten - Reizbarkeit, Schlafstörungen;
• Hämatologische Wirkungen: Agranulozytose, hämolytische Anämie, Eosinophilie, thrombozytopenische Purpura oder Thrombozytopenie;
• Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschläge.

Spezielle Anweisungen

Bei der Entwicklung von uncharakteristischen Symptomen müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

Drogenwechselwirkung

Mefenaminsäure beeinflusst die Thrombozytenfunktion, was zur Verstärkung der Wirkung von Vitamin-K-Antagonisten und Antikoagulanzien beiträgt.

Um die Wirkung des Arzneimittels zu verstärken, können Phenothiazinderivate, Opioidanalgetika, Dicoumarin, Vitamine B6 und B1 verwendet werden.

Wenn es gleichzeitig mit Säure eingenommen wird, hat Mefenamin Methotrexat stärkere negative Auswirkungen.

Warfarin und nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente in Kombination mit der Verwendung von Mefenaminsäure erhöhen das Risiko von Magen-Darm-Erkrankungen, erhöhen Antazida seine Bioverfügbarkeit, die Nebenwirkungen erhöhen kann.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort außer Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C aufbewahren.

Haltbarkeit - 5 Jahre.