Hexamethylentetramin

Hexamethylentetramin ist ein Prodrug mit dosisabhängigen desinfizierenden (antiseptischen) und desinfizierenden Eigenschaften. In saurem Milieu wird daraus Formaldehyd freigesetzt, unter dessen Einfluss die Denaturierung von Proteinstrukturen mikrobieller Zellen erfolgt (der Prozess der Spaltung erfolgt in den Nieren).

Release Form und Zusammensetzung

Hexamethylentetramin ist erhältlich in der Form:

• Lösung zur intravenösen Verabreichung, in 1 ml enthält 400 mg Methenamin als eine aktive Substanz;
• Tabletten mit 250 oder 500 mg Methenamin.

Eine Lösung von 40% kommt in Ampullen von 5 und 10 ml, 10 Ampullen in einem Paket zum Verkauf.

Tabletten Hexamethylentetramin 250 mg sind in Packungen zu 6 Stück, Tabletten 500 mg - 10 Stück verpackt.

Hinweise für den Einsatz

Gemäß den Angaben zu Hexamethylentetramin wird das Arzneimittel bei Infektionskrankheiten des Urogenitaltraktes, beispielsweise bei Blasenentzündung (Blasenentzündung) oder Pyelitis (Entzündung des Nierenbeckens und -kelchs) eingesetzt.

Kontraindikationen

Die Verwendung von Hexamethylentetramin gemäß den Anweisungen ist kontraindiziert in:

• Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels und insbesondere gegenüber Methenamin;
• Leberversagen;
• Nierenversagen;
• Schwangerschaft;
• Stillen.

In der pädiatrischen Praxis darf Hexamethylentetramin gemäß den Anweisungen Kindern ab 6 Jahren verschrieben werden.

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Patienten verschrieben werden, die atrioventrikuläre Leitfähigkeit verlangsamt haben.

Dosierung und Verwaltung

Tabletten sind für die orale Verabreichung vorgesehen. Es wird empfohlen, sie zweimal täglich zu nehmen. Eine einzelne Dosis reicht von 250 mg bis 1 Gramm.

Die Lösung zur intravenösen Verabreichung wird in einer Dosis von 2 bis 4 Gramm Methenamin verordnet. Das Schema der Verwendung von Hexamethylentetramin, sowie die Dauer des Behandlungsverlaufs, der Arzt bestimmt individuell für jeden Patienten unter Berücksichtigung der klinischen Situation.

Nebenwirkungen

Laut der Anmerkung zur Droge kann Hexamethylentetramin die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

• Erkrankungen des Verdauungstraktes, die in Form von Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend ausgedrückt werden;
• Allergische Reaktionen, die sich am häufigsten durch Hautausschläge und Juckreiz äußern;
• Störungen der Harnorgane, ausgedrückt in Form von Kristallurie (Auftreten von Salzkristallen im Urin), Albuminurie (erhöhte Proteinausscheidung im Urin), Hämaturie (Vorhandensein von Blut im Urin);
• Lokale Reaktionen: am häufigsten sind Hyperämie, Schwellung und Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle;
• Reizung von strukturellen und funktionellen Elementen (Parenchym) der Leber.

Überdosierung kann allergische Reaktionen und dysurische Störungen, Reizung und Brennen der Harnröhre und Harnwege, Hämaturie entwickeln.

Spezielle Anweisungen

Hexamethylentetramin ist eine der Komponenten der Teymurov-Paste - ein externes Antiseptikum und Desinfektionsmittel.

Verwenden Sie die Lösung und die Tabletten nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Die Wirksamkeit der Therapie mit Hexamethylentetramin wird verringert, wenn es gleichzeitig mit Arzneimitteln verabreicht wird, die sich durch die Fähigkeit auszeichnen, Urin zu alkalisieren, insbesondere mit:

• Thiazid-Diuretika;
• Antazida Medikamente;
• Natriumbicarbonat;
• Carboanhydrasehemmer.

Analoge

Synonyme (Analoga für den Wirkstoff) Hexamethylentetramin sind Aminoform, Hexamin, Methenamin, Metramin, Urizol, Urotropin, Cystogen, Cystamin und Formamin.

Die Gruppe von Analoga des Arzneimittels Wirkungsmechanismus umfassen: 5-NOC Galenofillipt, Dioxine, Dioksidin, Linezolid, Kirin, Kubitsin, Monural, Nitroxolin, ristomycin Sulfat Sanguirythrine, Urofosfabol, Fosfomycin, Eucalyptus Tinktur, Linezolid-Teva, Zeniks, Amizolid.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Aus Apotheken Hexamethylentetramin im nicht verschreibungspflichtigen Modus abgegeben. Lagern Sie das Werkzeug, gemäß den Empfehlungen des Herstellers, sollte an einem dunklen Ort bei Temperaturen von bis zu 20 ºС sein. Wenn diese Bedingungen erfüllt sind, beträgt die Laufzeit des Medikaments 5 Jahre.