Diprospan

Diprospan ist ein Medikament zur systemischen Anwendung.

Release Form und Zusammensetzung

Diprospan wird als gelbe transparente, leicht viskose Suspension in 1 ml Glasampullen freigesetzt.

Ein ml des Produkts enthält 2,63 mg Betamethason-Natriumphosphat, 6,43 mg Betamethasondipropionat und Hilfsstoffe wie:

• Wasser für die Injektion;
• Natriumhydrophosphatdihydrat;
• Natriumchlorid;
• Benzylalkohol;
• Polysorbat 80;
• Dinatriumedetat;
• Methyl-4-hydroxybenzoat;
• Carmellose-Natrium;
• Propylparahydroxybenzoat;
• Macrogol;
• Salzsäure.

Hinweise für den Einsatz

Diprospan vorgeschrieben in Fällen von:

• Allergische Erkrankungen;
• Erkrankungen des Bewegungsapparates und Weichteile;
• Dermatologische Erkrankungen;
• Primäre oder sekundäre Nebenniereninsuffizienz;
• Hämoblastose;
• Systemische Erkrankungen des Bindegewebes.

Diprospan wird auch zur Behandlung anderer Krankheiten und pathologischer Zustände verschrieben, die eine Therapie mit systemischen Glukokortikosteroiden erfordern.

Kontraindikationen

Anwendung Diprospana kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen die aktiven und Hilfskomponenten in seiner Zusammensetzung sowie in den folgenden Fällen:

• Systemische Mykose;
• Infektiöse Arthritis;
• Instabiles Gelenk;
• Intervertebralrauminsertionen oder infizierte Oberflächen.

Mit Vorsicht wird das Medikament Patienten mit Leberzirrhose, Colitis ulcerosa, Hypothyreose, Divertikulitis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Osteoporose, schwere Myasthenie, Nierenversagen, thrombozytopenische Purpura und arterielle Hypertonie verschrieben.

Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist die Anwendung des Arzneimittels nur in den Fällen zulässig, in denen die erwartete Wirkung der Therapie das mögliche Risiko für den sich entwickelnden Fötus oder Säugling deutlich übersteigt.

Dosierung und Verwaltung

Die Suspension wird intramuskulär, periartikulär, intraartikulär, intrakutan, intrabursal, intrafokal oder intrazissuell verabreicht.

Der Verabreichungsweg und das Dosierungsschema von Diprospan werden individuell festgelegt, abhängig von der Schwere der Erkrankung, den Indikationen und der Reaktion des Patienten auf die Behandlung.

Bei systemischer Anwendung beträgt die Anfangsdosis durchschnittlich 1-2 ml.

Nebenwirkungen

Die Anweisungen an Diprospan deuten darauf hin, dass das Medikament Nebenwirkungen von bestimmten Organen und Körpersystemen verursachen kann, nämlich:

• Hypernatriämie, Gewichtszunahme und Ausscheidung von Kalium, hypokaliämische Alkalose, erhöhte Calciumausscheidung, Lipomatose, Flüssigkeitsretention im Gewebe und eine negative Stickstoffbilanz (Metabolismus);
• Chronische Herzinsuffizienz und Bluthochdruck (Herz-Kreislauf-System);
• Posteriore subkapsuläre Katarakt, Erblindung, erhöhter Augeninnendruck, Exophthalmus und Glaukom (Sehorgan);
• Erosive und Colitis Läsionen des Verdauungstraktes, Pankreatitis, Schluckauf und Blähungen (Verdauungssystem);
• Krämpfe, Schlaflosigkeit, Schwindel, Stimmungsschwankungen, Kopfschmerzen, Euphorie, Depression und Persönlichkeitsstörungen (zentrales und peripheres Nervensystem).

Diprospan verursacht Nebenwirkungen von endokrinen und muskuloskelettalen Systemen, nämlich:

• Unterbrechung des Menstruationszyklus, sekundäre Nebenniereninsuffizienz, Isenko-Cushing-Syndrom, Steroid-Diabetes mellitus, Wachstumsverzögerung und sexuelle Entwicklung bei Kindern, Verringerung der Kohlenhydrattoleranz und beeinträchtigte intrauterine Entwicklung;

• Muskelschwäche, Gelenkinstabilität, Steroidmyopathie, pathologische Frakturen der Röhrenknochen, Verlust von Muskelmasse, Sehnenrupturen, erhöhte myasthenische Symptome, Kompressionsfraktur der Wirbelsäule und Osteoporose.

Diprospan kann auch dermatologische, allergische und andere Reaktionen verursachen, nämlich:

• Beeinträchtigte Wundheilung, Petechien, Atrophie und Ausdünnung der Haut, vermehrtes Schwitzen, Ekchymose, Dermatitis, Neigung zur Entwicklung von Pyodermie und Candidiasis, Steroidakne und Striae;
• Anaphylaktische Reaktionen, Angioödem, Schock und Hypotonie;
• Bluthochdruck nach Injektion und neurogene Arthropathie.

Spezielle Anweisungen

Vor dem Hintergrund der Verwendung von Diprospan können Patienten mit Neigung zu Psychose oder emotionaler Instabilität psychische Störungen erfahren.

Es ist wichtig, Patienten zu warnen, die das Medikament in Dosen erhalten, die die Immunität über die Notwendigkeit unterdrücken, Kontakt mit Masern oder Windpocken zu vermeiden.

Die Anwendung des Medikaments bei aktiver Tuberkulose ist nur bei disseminierter oder fulminanter Tuberkulose in Kombination mit einer adäquaten Anti-Tuberkulose-Therapie zulässig.

Patienten während der medikamentösen Therapie sollten davon absehen, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Wenn die Dauer der Diprospan-Therapie sechs Monate oder länger beträgt, wird empfohlen, regelmäßig eine augenärztliche Untersuchung durchzuführen.

Es ist notwendig, das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht bei gleichzeitiger Verwendung des Arzneimittels mit Herzglycosiden oder Arzneimitteln, die die Elektrolytzusammensetzung des Plasmas beeinflussen, zu kontrollieren.

Bei Hypoprothrombinämie Diprospan sorgfältig in Kombination mit Acetylsalicylsäure verschrieben.

Analoge

Synonym mit der Droge sind Floterone und Betamethason. Die Analoga von Diprospan umfassen Megadeksan, Ivepred, Hydrocortison, Solu-Cortef, Deperzolon, Lemod, Cortison, Kenalog, Rectodelt, Medopred, Triamcinolon, Prednisolon und Metipred.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Die Anweisungen an Diprospan deuteten darauf hin, dass das Medikament an einem dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur zwischen 15 und 25 ° C gelagert werden sollte.

Aus Apotheken wird das Medikament auf Rezept verschrieben. Die Haltbarkeit der Suspension beträgt, vorbehaltlich der grundlegenden Empfehlungen des Herstellers, zwei Jahre.