Diacarb

Diacarb - Diuretikum, ein Medikament, das das Wasserlassen fördert. Es wird häufig als Diuretikum verwendet, wenn Salz und Wasser im Körper zurückgehalten werden, um Ödeme verschiedener Ätiologien zu behandeln.

Release Form und Zusammensetzung

Diacarb wird in Tabletten mit jeweils 250 mg Acetazolamid freigesetzt. Als Hilfssubstanzen des Arzneimittels wirken mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium.

In Blisterpackungen mit 10 Tabletten.

Hinweise für den Einsatz

Gemäß den Anweisungen ist Diacarb zur Verwendung in den folgenden Fällen angezeigt:

• Leichte bis mäßige Ödemschwäche in Kombination mit Alkalose;
• Epilepsie (als Zusatzbehandlung in Kombination mit Antiepileptika);
• Linderung eines akuten Glaukomanfalls (im Rahmen einer kombinierten Behandlung) und der Vorbereitungsphase auf die Operation;
• Erhöhter intrakranieller Druck (benigne Hypertonie, erhöhter intrakranieller Druck nach ventrikulärem Bypass) - in Kombination mit anderen Medikamenten;
• Akute Höhenkrankheit (das Medikament reduziert die Akklimatisierungszeit).

Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen sollte Diacarb nicht verwendet werden für:

• Urämie;
• Akutes Nierenversagen (es besteht die Möglichkeit einer Enzephalopathie);
• Mangel an Kalium und Natrium im Körper;
• Schwangerschaft im ersten Trimester;
• Stillen;
• Diabetes;
• Überempfindlichkeit gegen die aktiven oder Hilfskomponenten des Arzneimittels;
• Kinder unter drei Jahren.

Diacarb wird in den folgenden Fällen mit Vorsicht verschrieben:

• Kombination mit Acetylsalicylsäure (in einer Dosis von mehr als 300 mg pro Tag);
• Ödem Nieren- und Lebergenese;
• Schwangerschaft zweites und drittes Trimester;
• Emphysem und Lungenembolie (es besteht die Wahrscheinlichkeit einer Azidose).

Dosierung und Verwaltung

Diakarb nehmen nach innen. Wenn ödematöse Syndrom Medikamente in einer Dosis von 250 mg (1 Tablette) am Morgen verschrieben. Um eine optimale therapeutische Wirkung zu gewährleisten, sollte das Arzneimittel einmal täglich jeden zweiten oder zweiten Tag in einem Abstand von 1 Tag eingenommen werden.

Bei Glaukom ist Diacarb indiziert in Kombination mit anderen Medikamenten. Erwachsene mit Offenwinkelglaukom werden 250 mg (1 Tablette) bis zu 4 mal täglich verschrieben. Das Medikament in hohen Dosen (mehr als 1000 mg pro Tag) verbessert nicht die harntreibende Wirkung. Bei sekundärem Glaukom werden 250 mg (1 Tablette) alle 4 Stunden während des Tages verschrieben. Zur Linderung eines akuten Glaukomanfalls wird empfohlen, Diacarba alle 4 Stunden, 1 Tablette, zu verwenden.

Kinder, die älter als drei Jahre mit Glaukomanfällen sind, werden für 10-15 mg der Droge pro kg Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt in 3-4 Dosen, verschrieben. Nach 5 Tagen Therapie sollte eine zweitägige Pause eingelegt werden.

Zur Vorbereitung auf die Operation werden 250-500 mg (1-2 Tabletten) am Vortag und am Morgen vor der Operation verschrieben.

Bei Epilepsie nehmen erwachsene Patienten 1-2 Tabletten Diacarb in einer Dosis für 3 Tage ein, dann wird eine eintägige Pause eingelegt. Die Dosis für Kinder ab drei Jahren beträgt 8-30 mg pro Tag pro kg Körpergewicht, aufgeteilt in 2-4 Dosen. Die maximale Tagesdosis beträgt 750 mg (3 Tabletten).

Bei akuter Höhenkrankheit wird empfohlen, 500-100 mg (2-4 Tabletten) pro Tag einzunehmen. Das Medikament wird empfohlen, 1-2 Tage vor dem Klettern zu nehmen.

Bei erhöhtem intrakraniellen Druck wird Diacarb 250 mg (1 Tablette) pro Tag oder 125-250 mg (0,5-1 Tablette) alle 8-12 Stunden verschrieben.

Nebenwirkungen

Die Anwendung von Diacarba kann folgende Nebenwirkungen verursachen:

• Zentralnervensystem: Tinnitus, Schwerhörigkeit, Parästhesien, Orientierungslosigkeit, Schläfrigkeit, Ataxie, Schwindel, Krämpfe, hepatische Enzephalopathie, Photophobie, schlaffe Lähmung, beeinträchtigte Berührungen;
• Hämatopoetisches System: Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, hämatopoetische Insuffizienz im Knochenmark, aplastische Anämie, Leukopenie, hämorrhagische Diathese;
• Harnsystem: Nephrolithiasis, häufiges Wasserlassen;
• Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, fulminante Lebernekrose, Geschmacksstörungen, Durchfall;
• Allergien: Hautausschlag in Form von Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, Anaphylaxie, Urtikaria, Lyell-Syndrom;
• Aus den Laborparametern: Hyperglykämie, gestörter Wasser- und Elektrolythaushalt, Hyponatriämie, Hypokaliämie, Glucosurie, Hämaturie;
• Andere Nebenwirkungen von Diakarba: Muskelschwäche, vorübergehende Myopie.

Spezielle Anweisungen

Bei Überempfindlichkeit gegenüber Acetazolamid können lebensbedrohliche Zustände auftreten, wie fulminante Lebernekrose, aplastische Anämie, Agranulozytose, Lyell- und Stevens-Johnson-Syndrom, hämorrhagische Diathese. In diesem Fall sollte die Anwendung von Diacarba abgesetzt werden.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament für mehr als 5 Tage in Folge zu verwenden, da das Risiko einer metabolischen Azidose zunimmt.

Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels können sich folgende Symptome entwickeln:

• Metabolische Azidose;
• Verletzung des Wasser- und Elektrolythaushaltes;
• Verletzungen des Zentralnervensystems.

In diesem Fall ist es notwendig, eine symptomatische und unterstützende Therapie durchzuführen. Es ist notwendig, den Elektrolytspiegel im Blut, insbesondere Natrium und Kalium, zu kontrollieren und die Säuregehalt des Blutes zu überwachen. Mit der Entwicklung von metabolischer Azidose sollte Natriumbicarbonat verwendet werden. Hämodialyse hilft Acetazolamid zu entfernen.

Da Diacarb Schläfrigkeit, Schwindel und Orientierungslosigkeit verursachen kann, wird empfohlen, keine potenziell gefährlichen Mechanismen zu kontrollieren, die während der Therapie eine hohe Aufmerksamkeit erfordern.

Analoge

Acetazolamid ist ein strukturelles Analogon von Diacarb.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Gemäß den Anweisungen, Diacarb bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius, an einem Ort geschützt vor Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung gelagert. Es sollte sich um die Droge von Kindern kümmern. Die Haltbarkeit der Droge beträgt 5 Jahre.