Betalok ist ein Beta1-Blocker, der antianginöse, antiarrhythmische und blutdrucksenkende Wirkungen hat.
Release Form und Zusammensetzung
Betalok gemacht in Form von Tabletten und Lösung.
1 Tablette Betalok enthält 50 oder 100 mg Metoprololtartrat, sowie Hilfskomponenten: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Povidon, Natriumcarboxymethylstärke.
Die Lösung zur intravenösen Verabreichung von Betaloc enthält 5 mg Metoprololtartrat in 1 Ampulle, sowie Hilfsstoffe: Wasser zur Injektion, Natriumchlorid.
Hinweise für den Einsatz
Gemäß den Anweisungen wird Betalok unter folgenden Bedingungen angezeigt:
- Angina pectoris;
- Hyperthyreose (als Teil einer komplexen Behandlung);
- Arterielle Hypertonie zur Senkung des Blutdrucks und zur Minimierung des Risikos eines Herz- und Kreislauftodes;
- Herzrhythmusstörungen einschließlich supraventrikulärer Tachykardie;
- Funktionsstörungen des Herzens, begleitet von Herzklopfen.
Auch Betalok zur Vorbeugung von Migräneanfällen und als Teil einer komplexen Therapie nach Myokardinfarkt.
Kontraindikationen
Gemäß den Anweisungen ist Betalok in den folgenden Fällen kontraindiziert:
- Herzversagen in der Dekompensationsstufe;
- AV-Block 2 und 3 Grad;
- Hypotonie;
- Ausgeprägte Störungen des peripheren Blutsystems;
- Kardiogener Schock;
- Sick-Sinus-Syndrom;
- Akuter Myokardinfarkt (Herzfrequenz weniger als 45 Schläge pro Minute, Blutdruck weniger als 100 mm Hg., PQ-Intervall mehr als 0,24 Sekunden);
- Alter bis 18 Jahre;
- Schwere periphere vaskuläre Erkrankungen, begleitet von dem Risiko von Gangrän;
- Überempfindlichkeit gegen Metoprolol oder Hilfskomponenten des Arzneimittels;
- Langfristige oder intermittierende Therapie mit inotropen Arzneimitteln, die auf Beta-Adrenorezeptoren wirken.
In der Anwendung von Betalok sollte vorsichtig sein, wenn:
- Diabetes;
- Atrioventrikulärer Block 1 Grad;
- Chronische obstruktive Lungenerkrankung (Emphysem, Bronchialasthma, chronisch obstruktive Bronchitis);
- Printsmetal Angina pectoris;
- Schweres Nierenversagen
Dosierung und Verwaltung
Betalok Tabletten sind zur internen Anwendung sowohl auf nüchternen Magen als auch mit Nahrung indiziert.
Bei arterieller Hypertonie, Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, zur Vorbeugung von Migräneanfällen, werden 100-200 mg Betalok einmal oder morgens und abends verabreicht. Falls erforderlich, wird eine gleichzeitige Behandlung mit einem anderen antianginösen Medikament hinzugefügt.
Als Erhaltungstherapie nach Myokardinfarkt wird Betalok in einer Dosis von 200 mg in zwei Dosen verschrieben.
Wenn Funktionsstörungen des Herzens, begleitet von einem schnellen Herzschlag, Betalok in einer Dosis von 100 mg einmal täglich, vorzugsweise am Morgen verschrieben.
Bei Hyperthyreose werden 150-200 mg Betalok verschrieben, aufgeteilt in 3-4 Dosen.
Die Lösung Betalok zur intravenösen Verabreichung wird in einer Dosis von 5 ml mit einer Geschwindigkeit von 1-2 ml pro Minute verschrieben. Betalok darf nach 5 Minuten wieder verwendet werden, um den optimalen therapeutischen Effekt zu erzielen. In der Regel beträgt die Gesamtdosis von Betalok 10-15 ml.
Im Falle einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten:
- Eine ausgeprägte Blutdrucksenkung;
- Herzversagen;
- Sinus-Bradykardie;
- Übelkeit und Erbrechen;
- Atrioventrikulärer Block;
- Kardiogener Schock;
- Cyanose;
- Koma;
- Herzversagen.
Wenn die oben genannten Symptome auftreten, sollte der Patient eine Magenspülung durchführen und die Adsorbentien nehmen. Bei einer deutlichen Senkung des Blutdrucks und der Gefahr einer Herzinsuffizienz wird empfohlen, Beta1-Adrenomimetika zu verabreichen.
Nebenwirkungen
In der Regel wird die Anwendung von Betalok in empfohlenen Dosierungen von Patienten gut vertragen. Nebenwirkungen sind nicht exprimiert und reversibel:
- Herz-Kreislauf-System: Herzschlag, Bradykardie, Haltungsstörungen, Abkühlung der Gliedmaßen;
- Zentralnervensystem: Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Angst, erhöhte nervöse Reizbarkeit, sexuelle Dysfunktion;
- Gastrointestinal: Bauchschmerzen, Übelkeit, abnormaler Stuhl, trockener Mund, Erbrechen;
- Leber: Leberfunktionsstörung, Hepatitis;
- Atemwege: Bronchospasmus, Kurzatmigkeit, Rhinitis;
- Haut: Hyperhidrose, Urtikaria, Alopezie, Lichtempfindlichkeit, Exazerbation der Psoriasis;
- Sinnesorgane: Konjunktivitis, Sehstörungen, Tinnitus, Geschmacksstörungen, Reizung oder trockene Augen.
Spezielle Anweisungen
Betalok sollte nicht mit einer intravenösen Verabreichung von langsamen Kalziumkanalblockern (Verapamil) kombiniert werden. Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation sollten vor der Anwendung von Betalok eine Kompensationsstufe anwenden.
Wenn der Patient infolge der Behandlung mit Betaloc eine Bradykardie entwickelt, sollte die Dosierung des Arzneimittels reduziert oder auslaufen.
Es ist nicht empfehlenswert, Betalok scharf zu streichen. Die Dosierung sollte schrittweise reduziert werden. Bei den meisten Patienten beträgt der optimale Zeitpunkt für die Unterbrechung des Arzneimittels 2 Wochen. Die Dosis wird schrittweise in mehreren Dosen reduziert, bis 25 mg des Arzneimittels pro Tag erreicht werden. Bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit sollten die Patienten Betalok unter der sorgfältigen Aufsicht des behandelnden Arztes abschaffen.
Da Betalok Schwindel und allgemeine Schwäche des Körpers verursachen kann, wird während der Therapie nicht empfohlen, potentiell gefährliche Mechanismen zu handhaben, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.
Analoge
Strukturelle Analoga des Medikaments Betalok sind die folgenden Medikamente:
- Betalok ZOK;
- Butalol;
- Atenalol;
- Vazocardin;
- Lidalok;
- Metozok;
- Metocard;
- Metolol;
- Metoprolol;
- Serdol;
- Egilok.
Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung
Gemäß den Anweisungen sollte Betalok an einem kühlen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.