Betak

Betak - ein Medikament mit antihypertensiven, antiarrhythmischen und antianginösen Wirkungen.

Release Form und Zusammensetzung

Betak wird in Form von Tabletten und Augentropfen hergestellt, dessen Hauptwirkstoff Betaxololhydrochlorid ist.

Als Hilfsstoffe in den Tabletten verwendet: Natriumstärkeglycolat, Lactose-Monohydrat, wasserfreies kolloidales Silicium, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Titanoxid, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglycol 400.

Tabletten sind in Blisterpackungen zu 30 Stück pro Packung erhältlich; Augentropfen - in Flaschen mit einem Spender von 5 ml.

Hinweise für den Einsatz

Gemäß den Anweisungen wird Betak in Form von Tabletten verwendet für:

• Bluthochdruck;
• Hypertrophe Kardiomyopathie;
• Akathisie aufgrund der Verabreichung von Antipsychotika;
• Koronare Herzkrankheit;
• Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien auf dem Hintergrund von Mitralklappenprolaps und Thyreotoxikose, Sinustachykardie, Extrasystolen, ventrikulären und supraventrikulären Tachyarrhythmien).

Gemäß den Anweisungen wird Betak in Form von Augentropfen verwendet für:

• Intraokulare Hypertension;
• Chronisches Offenwinkelglaukom;
• Zustände nach Lasertrabekuloplastik;
• Langfristige antihypertensive Therapie nach Augenoperationen.

Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen ist Betak kontraindiziert in:

• Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber dem Medikament;
• Chronische Herzinsuffizienz II-III Grad;
• Akute Herzinsuffizienz;
• Atrioventrikulärer Block II-III Grad;
• Kardiogener Schock;
• Syndrom der Schwäche des Sinusknotens;
• Sinoatriale Blockade;
• Bradykardie mit einer Herzfrequenz von weniger als 40 pro Minute;
• Kardiomegalie;
• Printsmetal Angina pectoris;
• Hypotonie;
• Eine Geschichte von anaphylaktischen Reaktionen;
• Schweres Bronchialasthma;
• COPD;
• Schweres Raynaud-Syndrom;
• Kongenitale Galaktosämie, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom, Lactasemangel;
• Phäochromozytom;
• Schwangerschaft und Stillzeit;

und auch in der Kindheit.

Betak wird sorgfältig verwendet für:

• Auslöschen von Krankheiten der peripheren Gefäße;
• Chronische Nieren- und Leberfunktionsstörung;
• Diabetes;
• Thyreotoxikose;
• Psoriasis;
• Depression;
• Metabolische Azidose;
• Myasthenie;

und auch im Alter.

Dosierung und Verwaltung

Betak Tabletten sind für die orale Verabreichung vorgesehen. Sie werden zu jeder Tageszeit eingenommen, unabhängig von der Mahlzeit.

Dosierung Betaka:

• Der durchschnittliche Tag - 20 mg;
• Die maximale tägliche - 40 mg;
• Bei Hypertonie 10 mg einmal täglich. Nach 7-14 Tagen kann die Dosierung auf 20 mg pro Tag erhöht werden;
• Bei älteren Patienten und Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die sich einer Hämodialyse oder Peritonealdialyse unterziehen, 5 mg täglich mit einer möglichen weiteren Dosissteigerung;

Augentropfen werden 2 mal täglich mit einem Tropfen auf das betroffene Auge aufgetragen, wobei der Augeninnendruck im ersten Behandlungsmonat konstant überwacht wird.

Nebenwirkungen

Wenn Betaka angewendet wird, können bestimmte Nebenwirkungen auftreten:

• Herz-Kreislauf-System: AV-Blockade, Bradykardie, orthostatische Hypotonie, Herzinsuffizienz, Verschlechterung der peripheren Durchblutung;
• Nervensystem: Asthenie, Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Depression, Parästhesien, Neuropathie, Neuralgie, Tinnitus, Tremor;
• Urogenitalsystem: Dysurie, Oligurie, Impotenz, Menstruationsbeschwerden, Proteinurie, Ödeme, Zystitis, Nierenkolik, verminderte Libido, Prostatitis;
• Verdauungssystem: Dyspepsie, trockener Mund, Übelkeit, Durchfall, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Dysphagie;
• Atmungssystem: Bronchospasmus, Sinusitis, Kurzatmigkeit, Schnupfen, Husten;
• Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz;
• Andere: Myalgie, Ekzem, Erythem, Exazerbation der Psoriasis, Hyperglykämie, Azidose, Hyperkaliämie, Hypercholesterinämie, Veränderung des Körpergewichts, Hypothermie.

Bei Anwendung von Betakav als Augentropfen, trockenes Auge, Tränenfluss, Beschwerden und Fremdkörpergefühl im Auge, Photophobie, verschwommenes Sehen, Keratitis, Schmerzen, Anisokorie, Erythem, Juckreiz, fleckige Hornhautfärbung, Hornhautempfindlichkeit, systemische Reaktionen können auftreten.

Spezielle Anweisungen

Bei der Anwendung von Betaka sollte berücksichtigt werden, dass:

• In den frühen Tagen der Drogenbehandlung kann sich Herzversagen entwickeln;
• Das Medikament kann die Symptome der Hypoglykämie verschleiern. Wenn es von Patienten mit Diabetes eingenommen wird, ist es daher notwendig, den Blutzuckerspiegel und die Herzfrequenz ständig zu überwachen. Wenn Bradykardie auftritt, wird die Dosierung des Medikaments reduziert oder abgebrochen;
• Bei COPD und Bronchialasthma wird das Medikament nur in niedrigen Anfangsdosen mit einer vorläufigen Bestimmung der Funktion der externen Atmung verschrieben;
• Die Wirksamkeit der medikamentösen Behandlung kann nach 3-4 Wochen ab dem Zeitpunkt ihres Beginns kontrolliert werden;
• Das Medikament sollte nicht weniger als 48 Stunden vor der bevorstehenden Operation mit Anästhesie abgebrochen werden;
• Der Wirkstoff wird innerhalb von 7-14 Tagen schrittweise abgebaut (Dosisreduktion);
• Die gleichzeitige Einnahme von Betaka mit Neuroleptika oder Nifedipin kann zu orthostatischer Hypotonie führen.
• Die blutdrucksenkende Wirkung von Betaka wird durch NSAIDs und Östrogen-haltige Mittel geschwächt;
• Das Medikament erhöht die Konzentration von Lidocain im Blutplasma;
• Wenn das Medikament gleichzeitig mit Reserpin eingenommen wird, erhöht sich das Risiko für Hypotonie und Bradykardie;
• Eine Überdosis des Medikaments manifestiert sich durch Bradykardie, Synkope, AV-Block, Bronchospasmus, Blutdruckabfall, Krampfsyndrom, Herzrhythmusstörungen, Herzversagen, Cyanose der Handflächen und Nägel und ventrikuläre Extrasystolen. In solchen Situationen ist eine Magenspülung erforderlich, gefolgt von der Aufnahme von Adsorbentien und einer symptomatischen Therapie.

Analoge

Analoga von Betaka sind Betaxolol, Betoptik, Betalmik, Xonef, Beofthan, Lokren, Optibetol.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Das Medikament wird bei einer Temperatur von 15-25º an Orten mit begrenztem Zugang von Kindern nicht mehr als zwei Jahren gespeichert.