Berotek

Berotec ist ein Bronchodilatator zur Behandlung von Bronchialasthma und obstruktiver Lungenerkrankung.

Release Form und Zusammensetzung

Berotec wird als Inhalationslösung für inhalative und dosierte Inhalationsaerosole hergestellt, deren Hauptwirkstoff Fenoterolhydrobromid ist.

Als Hilfsstoffe in der Zubereitung verwendet:

• Inhalationslösung - destilliertes Wasser, Dihydrat-Edetat-Dihydrat, Benzalkoniumchlorid, Natriumchlorid, Salzsäure;
• Inhalationsaerosol - HFA 134a (Treibgas), destilliertes Wasser, Zitronensäureanhydrid, Ethanol.

Die Lösung für die Inhalation ist in dunklen Glasflaschen von 20 ml mit einem Tropfer erhältlich; Inhalationsaerosol - in Aerosoldosen mit einem Mundstück von 200 Dosen (10 ml).

Hinweise für den Einsatz

Gemäß den Anweisungen gilt Berotek:

• Mit chronischer obstruktiver Bronchitis;
• Als symptomatische Therapie von chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung und Bronchialasthma;
• Zur Vorbeugung und Linderung von Bronchospasmen bei Bronchialasthma;
• Mit Emphysem;
• Um Asthma körperliche Anstrengung zu verhindern.

Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen wird Berotek nicht ernannt, wenn:

• Überempfindlichkeit des Patienten auf die Komponenten des Arzneimittels;
• Tachyarrhythmien;
• Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie;
• Aortenstenose;
• Herzkrankheit;
• Thyreotoxikose;
• Dekompensierter Diabetes;
• Glaukom;
• Eine drohende Fehlgeburt;

sowie im ersten Trimester der Schwangerschaft.

Gemäß den Anweisungen sollte Berotek sorgfältig verschrieben werden für:

• Schwere Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems;
• Diabetes;
• Hyperthyreose;
• Phäochromozytom;
• Kürzlich erlittener Myokardinfarkt.

Dosierung und Verwaltung

Berotek ist für die Inhalation vorgesehen.

Dosierlösung für die Inhalation;

• Um einen Asthmaanfall zu lindern: bei Patienten über 12 Jahre alt - 0,5-1,25 ml (in schweren Fällen); in sehr schweren Fällen - 2 ml (unter der Aufsicht eines Arztes); bei Patienten im Alter von 6-12 Jahren 0,25-1 ml (in schweren Fällen); in sehr schweren Fällen - 1,5 ml;
• Um Asthma bei körperlicher Anstrengung und als symptomatische Therapie bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung und Bronchialasthma zu vermeiden: bei Patienten über 6 Jahren - 0,5 ml bis zu 4-mal pro Tag; bei Patienten bis zu 6 Jahren - 50 μg pro Kilogramm Körpergewicht pro Aufnahme bis zu 3-mal täglich (unter Aufsicht eines Arztes).

Die Dosis der Lösung vor Gebrauch muss mit Kochsalzlösung auf 3-4 ml verdünnt werden.

Die wiederholte Inhalation erfolgt im Abstand von mindestens 4 Stunden.

Berotec Aerosoldosierung:

• Mit einem akuten Anfall von Bronchialasthma - 1 Dosis; Einatmen kann nach 5 Minuten wiederholt werden. Die nächste Anwendung von Beroteka ist erst nach 3 Stunden möglich.
• Zur Vorbeugung von physischem Asthma und zur symptomatischen Therapie von Zuständen, die mit einer reversiblen Verengung der Atemwege einhergehen - 1-2 Dosen pro Dosis (nicht mehr als 8 Dosen pro Tag);

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von Berotec können bestimmte Nebenwirkungen auftreten:

• Herz-Kreislauf-System: Herzschlag, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Blutdruckabfall, Herzrhythmusstörungen;
• Gastrointestinal: Übelkeit, Erbrechen;
• Zentralnervensystem: Nervosität, kleiner Tremor, Störung der Anpassung, Schwindel, Kopfschmerzen, mentale Veränderungen (in seltenen Fällen);
• Atmungssystem: Husten, lokale Reizung, paradoxer Bronchospasmus;
• Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem der Zunge, Gesicht, Lippen;
• Andere: vermehrtes Schwitzen, Hypokaliämie, Myalgie, Schwäche, Harnverhalt, Krämpfe.

Spezielle Anweisungen

Bei der Anwendung von Beroteka sollte berücksichtigt werden, dass

• Lange Dosen des Arzneimittels können zu einer unkontrollierten Verschlechterung des Krankheitsverlaufs führen;
• Bei gleichzeitiger Verwendung von Beta- _2- Agonisten kann sich eine schwere Hypokaliämie entwickeln;
• Bei akuter Dyspnoe, die sich rasch verschlimmert, muss dringend ein Arzt aufgesucht werden.
• Eine Überdosis des Arzneimittels manifestiert sich durch Herzklopfen, Tachykardie, arterielle Hyper- oder Hypotonie, Anginaschmerzen, erhöhter Pulsdruck, Gesichtsrötung, Arrhythmie, Tremor. In solchen Situationen ist die Ernennung von Tranquilizern, Sedativa und gegebenenfalls Intensivtherapie erforderlich;
• Anticholinergika, Beta-Adrenergika und Xanthinderivate verstärken die bronchodilatatorische Wirkung von Berotec;
• Die gleichzeitige Einnahme anderer Beta-adrenerger Agonisten, Anticholinergika oder Xanthinderivate, die in den systemischen Kreislauf gelangen, kann die Nebenwirkungen verstärken;
• Bei gleichzeitiger Anwendung von Betablockern wird der bronchodilatatorische Effekt des Arzneimittels geschwächt;
• Die Wirkung des Medikaments wird durch trizyklische Antidepressiva und MAO-Hemmer verstärkt;
• Die Wirkung von Berotec auf das Herz-Kreislauf-System wird durch Inhalationen von Halothan, Enfluran, Trichlorethylen verstärkt;
• Hypokaliämie, die auf dem Hintergrund der Drogenaufnahme entwickelt wird, kann durch Xanthinderivate, Diuretika und Steroide verstärkt werden;
• Hypokaliämie, die bei der Einnahme des Medikaments aufgetreten ist, kann das Risiko für die Entwicklung von Arrhythmien bei gleichzeitiger Verwendung von Digoxin erhöhen.

Analoge

Analoge von Berotec sind Medikamente wie Partusisten, Fenoterol, Fenoterolhydrobromid.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Das Medikament wird bei einer Temperatur von nicht mehr als 30º an Orten gelagert, die für Kinder nicht zugänglich sind, nicht mehr als fünf Jahre.