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Azopiram ist ein Reagenz, mit dem verborgene Blutspuren nachgewiesen werden können, die aufgrund unzureichender Reinigung vor der Sterilisation auf medizinischen Instrumenten verbleiben können.
Release Form und Zusammensetzung
Azopiram ist in zwei Dosierungsformen erhältlich:
- Pulverkonzentrat Azopiram SC;
- Fertig Alkohollösung Azopiram Kit Reagenzien.
Die Ampulle mit Anilin-Salzsäure (10 ml) und eine Ampulle mit Amidopyrin (10 g) sind in der Zubereitung Azopiram SC enthalten.
Das Arzneimittel Azopiram Kit besteht aus gebrauchsfertigen Alkohollösungen aus Anilin (10 ml) und Amidopyrin (90 ml).
Hinweise für den Einsatz
Nach den Anweisungen Azopiram wurde entwickelt, um Spuren von Blut, Säuren, Rost, Chloroxidantien, Waschpulver, Pflanzenrückstände auf medizinischen Geräten zu erkennen, um die Qualität ihrer Vorreinigung in medizinischen Einrichtungen, sanitär-epidemiologischen und Desinfektionsstationen zu kontrollieren.
Das Testen von medizinischen Instrumenten mit Azopiram sollte einmal wöchentlich durchgeführt werden.
Dosierung und Verwaltung
Bei Verwendung von Azopiram SC wird der Inhalt der Fläschchen mit Anilin und Stabilisator in 60 ml Ethanol 95% gelöst. Die resultierende Mischung sollte gründlich gerührt werden, bis sie vollständig gelöst ist.
Die Arbeitslösung von Azopiram, die direkt zur Überprüfung der Qualität der Reinigung eines medizinischen Instruments bestimmt ist, wird wie folgt hergestellt: Die Zubereitung und die Lösung von 3% Wasserstoffperoxid werden in gleichen Anteilen gemischt.
Bei Verwendung von Azopiram Kit wird Alkohol nicht zusätzlich benötigt. Es genügt, Anilin mit einer Lösung von Amidopyrin in eine Flasche zu gießen.
Gemäß den Anweisungen Azopiram vor Gebrauch sollte sicher sein, auf Eignung zu prüfen. Um dies zu tun, nur 2 Tropfen der Lösung auf den Blutfleck aufgetragen. Wenn der Fleck eine Minute lang rosa-violett gefärbt ist, ist die Lösung verwendbar. Wenn ein medizinisches Instrument auf Anzeichen von Rost und chlorhaltigen Oxidationsmitteln getestet wird, sollte es nicht lila, sondern bräunlich erscheinen.
Gemäß den Anweisungen ist Azopiram nicht zur Verwendung geeignet, wenn nach seiner Verwendung keine Verfärbung aufgetreten ist oder nach längerer Zeit aufgetreten ist.
Alle Testprodukte sollten mit einem mit Azopiram-Lösung befeuchteten Tupfer oder mit einer Pipette gereinigt werden. Tragen Sie 2 Tropfen der Lösung direkt auf das Produkt auf.
Wenn Sie wiederverwendbare Spritzen testen, sollten Sie 3-4 Tropfen Lösung entnehmen und den Kolben mehrmals bewegen, um die innere Oberfläche der Spritze mit einer Lösung zu befeuchten. Das Reagenz verbleibt eine Minute in der Spritze, danach wird es auf eine Serviette gedrückt.
Um die Qualität der Reinigung der Nadeln zu überprüfen, wird das Reagenz in eine Spritze gezogen, und durch aufeinanderfolgendes Wechseln der Nadeln wird die Lösung durch jedes von ihnen hindurchgeführt, wobei einige Tropfen der Lösung auf eine saubere Gaze-Serviette gedrückt werden.
Die Qualität der Reinigung von Hohlkörpern, wie Kathetern, wird beurteilt, indem Reagenzien in das Innere der Produkte injiziert werden. Die Lösung wird für eine Minute darin belassen und dann auf eine Mullserviette gequetscht. Die Menge des in das Produkt eingebrachten Arzneimittels hängt von seiner Größe ab.
In der Regel werden 1% der gleichzeitig verarbeiteten medizinischen Instrumente (mindestens 5 Produkte) einer Inspektion unterzogen.
Nach der Kontrolle werden, ungeachtet der Ergebnisse, die Reste der Lösung von den Produkten entfernt, mit Wasser ausgespült oder mit einem Tupfer abgewischt und dann wird das Vorsterilisieren wiederholt.
Kontraindikationen
Gemäß den Anweisungen ist Azopiram ausschließlich für die Verarbeitung von medizinischen Instrumenten und professionellen Gegenständen bestimmt. Verwenden Sie das Medikament nicht für medizinische Zwecke.
Alle Produkte, die das Testverfahren bestanden haben, müssen Raumtemperatur haben.
Die Lösung ist brennbar, da sie Ethylalkohol enthält. Daher sollte sie nicht mit heißen Oberflächen von Heizgeräten und offenem Feuer in Berührung kommen.
Spezielle Anweisungen
Die Arbeitslösung muss innerhalb von zwei Stunden verwendet werden, danach wird sie unbrauchbar.
Wenn das Reagenz auf die Schleimhäute oder die Haut gelangt, waschen Sie den betroffenen Bereich gründlich mit Wasser ab.
Bei mäßiger Vergilbung der Lösung ohne Ausfällung nimmt die Qualität von Azopiram nicht ab.
Arbeitslösung von Azopiram kann nicht in hellem Licht gehalten werden.
Analoge
Azopiram hat keine Analoga auf den aktiven Komponenten.
Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung
Azopiram SK sollte in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Die Haltbarkeit der Droge beträgt 2 Jahre.
Azopiram Das Kit sollte in einer fest verschlossenen Durchstechflasche bei Raumtemperatur nicht länger als 2 Monate gelagert werden.
Das Arzneimittel sollte von anderen Arzneimitteln, starken Alkalien, Säuren und Lebensmitteln ferngehalten werden.
