Atakand

Atacand ist ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist.

Release Form und Zusammensetzung

Atacand-Tabletten werden hergestellt, die die aktive Komponente - Candesartan Cilexetil - in einer Menge von 8, 16 oder 32 mg enthalten.

Hilfskomponenten des Arzneimittels sind: Hyprolose, Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Calcium-Carmellose, Magnesiumstearat, Macrogol.

Auf 14 Tabletten in der Blase.

Hinweise für den Einsatz

Gemäß den Anweisungen Atacand wird gezeigt, wenn:

• Hoher Blutdruck;
• Herzinsuffizienz und Verletzung der systolischen Funktion des linken Ventrikels (als Teil der kombinierten Behandlung).

Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen ist Atacand kontraindiziert in:

• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Abnorme Leberfunktion;
• Überempfindlichkeit gegen Candesartan Cilexetil oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Bei der Anwendung von Atacand ist Vorsicht geboten, wenn:

• Schweres Nierenversagen;
• Erhöhte Kaliumspiegel;
• Stenose der Arterien beider Nieren oder Stenose der Arterie einer einzelnen Niere;
• Primärer Hyperaldosteronismus;
• Hypertrophe Kardiomyopathie;
• Stenose der Aorten- oder Mitralklappe;
• Ischämische Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen;

Außerdem sollte das Arzneimittel bei Kindern unter 18 Jahren, die sich einer Nierentransplantation unterziehen, mit Vorsicht angewendet werden.

Dosierung und Verwaltung

Atacand ist für den internen Gebrauch bestimmt. Tabletten werden 1 Mal pro Tag eingenommen, unabhängig von der Mahlzeit.

Die Anfangsdosis von Atacand für Hypertonie beträgt 8 mg pro Tag. Wenn der Patient eine weitere Drucksenkung benötigt, kann die Dosierung auf 16 mg pro Tag erhöht werden. Wenn die Behandlung mit Atacand nicht zu den erwarteten Ergebnissen führt, wird die Zugabe von Thiaziddiuretikum empfohlen.

Die maximale therapeutische Wirkung des Arzneimittels wird einen Monat nach Beginn der Therapie erreicht.

Bei Patienten mit eingeschränkter leichter und mittelschwerer Leberfunktion beträgt die Anfangsdosis von Atacand 2 mg pro Tag mit einer allmählichen Dosissteigerung.

Die gemeinsame Ernennung von Atacand mit Thiazid-Diuretika führt zu einer erhöhten blutdrucksenkenden Wirkung.

Bei Herzinsuffizienz beträgt die Anfangsdosis von Atacanda 4 mg pro Tag mit einer allmählichen Dosiserhöhung auf 32 mg pro Tag mit einem Abstand von mindestens 2 Wochen.

Bei Herzinsuffizienz darf Atacand in Kombination mit Betablockern, Herzglykosiden, ACE-Hemmern, Diuretika verabreicht werden.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Atacanda kann folgende Nebenwirkungen verursachen:

• Zentralnervensystem: Kopfschmerzen, Schwäche, Schwindel;
• Bewegungsapparat: Rückenschmerzen, Myalgie, Arthralgie;
• Laborindikatoren: ein leichter Rückgang der Hämoglobin- und Natriumspiegel, ein Anstieg von Kreatinin, Harnstoff oder Kalzium;
• Herz-Kreislauf-System: deutliche Blutdrucksenkung;
• Hämatopoetisches System: Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie;
• Metabolismus: Hyponatriämie, Hyperkaliämie;
• Gastrointestinal: Übelkeit;
• Leber und Gallenwege: Hepatitis, Leberfunktionsstörungen, Anstieg der Anzahl der Leberenzyme;
• Allergische und Hautreaktionen: Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, Pruritus;
• Harnsystem: Nierenfunktionsstörung, Nierenversagen;
• Andere: Infektionen der Atemwege.

Spezielle Anweisungen

Während der Behandlung mit Atacand kann, wie bei anderen Medikamenten, die den RAAS unterdrücken, eine eingeschränkte Nierenfunktion beobachtet werden, insbesondere bei anfälligen Patienten.

Wenn Atacand bei Patienten mit Bluthochdruck und Niereninsuffizienz angewendet wird, ist es notwendig, die Serumspiegel von Kalium und Kreatinin zu überwachen.

Während der Atacand-Therapie sollten Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz insbesondere im Alter ihre Nierenfunktion überwachen.

Die Einnahme von Atacanda in Kombination mit ACE-Hemmern kann zu erhöhten Nebenwirkungen führen, insbesondere zu Hyperkaliämie und Nierenfunktionsstörungen. Daher wird empfohlen, den Patienten sorgfältig zu überwachen und die Laborparameter zu überwachen.

Bei Patienten mit Stenose der Arterien beider Nieren oder Stenose der Arterie einer einzelnen Niere können Medikamente wie ACE-Hemmer (Beruhigungsmittel des RAAS) eine Erhöhung der Serumkreatinin- und Harnstoffspiegel verursachen.

Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz während der Behandlung mit Atacand kann sich eine arterielle Hypotonie entwickeln. Daher sollte die Dosierung des Medikaments sorgfältig kontrolliert werden.

Die Einnahme von Atacanda in hohen Dosen kann Symptome einer Überdosierung verursachen, nämlich Schwindel und arterielle Hypotonie.

Mit der Entwicklung einer klinisch schweren arteriellen Hypotonie wird eine symptomatische Behandlung empfohlen. Der Patient muss in horizontaler Position mit gesenktem Kopf liegen. Falls erforderlich, sollte eine intravenöse Verabreichung von isotonischer Natriumchloridlösung durchgeführt werden.

Atacand beeinträchtigt nicht die Fähigkeit des Patienten, potentiell gefährliche Mechanismen zu handhaben, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern. Da Schwindel jedoch als Folge einer medikamentösen Therapie auftreten kann, sollte dies berücksichtigt werden, bevor mit dem Autofahren oder dem Führen eines Fahrzeugs begonnen wird.

Analoge

Atakanda Analoga sind die folgenden Medikamente:

• Kerzenhalter;
• Candezar;
• Angiakand;
• Bestellung;
• Candesartan-C3.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Nach den Anweisungen Atacand bezieht sich auf die Medikamente auf der Liste B, aus Apotheken verschreibungspflichtig.

Bewahren Sie das Arzneimittel an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Haltbarkeit ist 3 Jahre.