Actovegin

Actovegin ist eine Droge, die den Stoffwechsel im Gewebe aktiviert, ihren Trophismus und ihre Regeneration verbessert.

Release Form und Zusammensetzung

Verfügbare Medikamente in Form von Dragees zur oralen Anwendung, Infusionslösung, sowie 5% Creme, 20% Gel und 5% Salbe zur äußerlichen Anwendung.

Jede Tablette Actovegin enthält:

• 200 mg Blutbestandteile - deproteinized Hemoderivat Blut von Kälbern;
• Solche Hilfsstoffe wie Povidon K90, Magnesiumstearat, Cellulose und Talkum.

50 Tabletten werden verkauft. in dunklen Glasflaschen in Kartons verpackt.

In 1 ml Actovegin Lösung enthält:

• 4 oder 8 mg Blutbestandteile;
• Die folgenden zusätzlichen Zutaten: Natriumchlorid und injizierbares Wasser.

Verkauft eine Lösung von 250 ml in Flaschen aus farblosem Glas.

Die Zusammensetzung von 100 g Creme Actovegin umfasst:

• 5 ml Blutkomponenten (entsprechend 200 mg Trockengewicht);
• Solche Hilfsstoffe wie Cetylalkohol, Benzalkoniumchlorid, Macrogol 4000, Macrogol 400, Glycerylmonostearat, gereinigtes Wasser.

100 g Gel enthält:

• 20 ml Blutkomponenten (entsprechend 800 mg Trockengewicht);
• Die folgenden zusätzlichen Bestandteile: Methylparahydroxybenzoat, Propylenglycol, Carmellosenatrium, Calciumlactat, Propylparahydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.

100 g Salbe Actovegin enthält:

• 5 ml Blutkomponenten (entsprechend 200 mg Trockengewicht);
• Solche Hilfsstoffe wie Methylparahydroxybenzoat, Cholesterin, Cetylalkohol, Propylparahydroxybenzoat, weißes Paraffin, gereinigtes Wasser.

Eine Creme, ein Gel und eine Salbe in Aluminiumtuben von 20, 30, 50 oder 100 g werden verkauft.

Hinweise zur Verwendung Aktovegin

Tabletten und Actovegin-Lösung, gemäß den Anweisungen, sind für die Behandlung von bestimmt:

• Periphere (venöse und arterielle) Gefäßerkrankungen und deren Folgen (zB trophische Ulzera, Angiopathien);
• Metabolische und vaskuläre Erkrankungen des Gehirns, insbesondere zerebrovaskuläre Insuffizienz und Störungen durch traumatische Hirnverletzung, Demenz;
• Diabetische Polyneuropathie.

Externe Formen der Droge sind für die Prävention und Behandlung von verschrieben:

• Weinende Geschwüre jeglicher Herkunft, einschließlich Krampfadern;
• Wundliegen;
• Verbrennungen, einschließlich Dampf oder kochender Flüssigkeit;
• Wunden und entzündliche Erkrankungen der Haut und der Schleimhäute, einschließlich solcher, die durch Strahlungs- und Strahlentherapie verursacht werden, sowie Schnitte, Abschürfungen, Kratzer, Risse, chemische, solare und thermische Verbrennungen im akuten Stadium.

Kontraindikationen

Die Anweisungen zu Actovegin zeigten, dass in Form einer Lösung dieses Medikament nicht verwendet werden sollte:

• Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz;
• Mit Lungenödem;
• Wenn Oligurie oder Anurie;
• Mit Flüssigkeitsretention im Körper.

Die Verwendung von Actovegin aller Formen der Freisetzung ist in Gegenwart von Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels kontraindiziert.

Verschreiben Sie das Medikament, aber mit großer Vorsicht und unter ständiger ärztlicher Aufsicht:

• In Form von Tabletten: Patienten mit Herzinsuffizienz zweiten und dritten Stadien, Lungenödem, mit Überhydrierung und Oligurie, Anurie, sowie schwangere und stillende Frauen;
• In Form einer Lösung: mit Hyperchlorämie oder Hypernatriämie.

Art der Verabreichung und Dosierung von Actovegin

Tabletten Actovegin ernennen 1-2 Stck. Nehmen Sie sie dreimal täglich vor den Mahlzeiten ein, ohne viel Wasser zu trinken und zu trinken. Die Behandlungsdauer beträgt 4 bis 6 Wochen.

Behandlung Actovegin in Form einer Lösung durchgeführt nach den folgenden Schemata:

• Bei peripheren vaskulären Erkrankungen und deren Folgen: 1000 mg (250 ml Lösung) werden in / oder oder in / jeden Tag oder mehrmals pro Woche injiziert. Später wird der Patient auf die orale Verabreichung von Actovegin-Tabletten übertragen;
• Bei ischämischem Schlaganfall, Stoffwechsel- und Gefäßerkrankungen des Gehirns: 1000-2000 mg (entspricht 250-500 ml) pro Tag intravenös. Der Behandlungsverlauf beträgt 2 Wochen, danach wird der Patient in die Tablettenform des Medikaments überführt;
• Bei diabetischer Polyneuropathie: 500 ml der Lösung in einer Dosis von 4 mg / ml oder 250 mg des Arzneimittels in einer Dosis von 8 mg / ml werden intravenös täglich für 3 Wochen verabreicht, dann wird der Patient in die orale Form des Arzneimittels überführt;
• Zum Zweck der Wundheilung: 1000 mg iv täglich, oder mehrmals pro Woche. Wenn nötig, parallel und ernennen die äusserliche Dosierungsform Actovegin;
• Zur Vorbeugung und Behandlung von Strahlenschäden: 1000 mg werden einen Tag vor Beginn der Strahlentherapie intravenös verabreicht, täglich während und zwei weitere Wochen nach dem Ende der Strahlentherapie. In Zukunft wird der Patient in die Tablettenform des Medikaments überführt.

Die Geschwindigkeit der Einführung der Lösung beträgt 2 ml pro Minute. Vor der ersten Infusion wird empfohlen, auf Überempfindlichkeit gegen Actovegin zu testen, da mögliche Entwicklung von anaphylaktischen Reaktionen.

Äußere Formen des Medikaments werden mehrmals täglich auf die betroffenen Körperstellen aufgetragen.

Die spezifische Anwendungsdauer von Actovegin wird vom behandelnden Arzt abhängig von Art und Schwere der Erkrankung festgelegt.

Nebenwirkungen Actovegin

Zahlreiche Übersichten von Actovegin zeigen, dass dieses Medikament in den allermeisten Fällen gut vertragen wird. Patienten mit einer Überempfindlichkeitsreaktion in der Anamnese können in Einzelfällen Allergien entwickeln, und mit der Einführung einer Lösung kann sich sogar ein anaphylaktischer Schock entwickeln.

Analoga Actovegin

Entsprechend einer pharmakologischen Gruppe können die Actovegin-Analoga folgende Präparate genannt werden: Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung Normosang, sowie Salben / Gele Vulnuzan, Apropole, Piolizin, Redetsil, Skin-Cap, Solkoseril, Stizamet, Zinocap, Elover, Uroderm und andere.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Die Regeln der Lagerung Actovegin alle Formen der Freisetzung - trocken, kühl (wo die Lufttemperatur nicht mehr als 25 º C) platzieren. Haltbarkeit von Tabletten und Gel - 3 Jahre, Lösung, Creme und Salbe - 5 Jahre.